BioPharma « Terug naar discussie overzicht

Heeft CytoDyn het ultieme anti-HIV-middel??

1.071 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 ... 50 51 52 53 54 » | Laatste
Sub!et
0
Quote
How local CEO navigated the choppy waters of early HIV research before his work on Covid-19

Was ik Dr. B.P. ,ik zou met de huidige zijwind in CYDY's zeilen het spinnaker hijsen om toch wat meer wind te vangen. ;)
Sub!et
0
quote:

lute11 schreef op 2 mei 2020 23:57:

Nadar Pourhassan filed an SEC Form 144 to sell 4,821,174 shares through his broker Jefferies before June 30, 2020. His stock sale is worth $15,670,668 at the 4/30/20 valuation.
Als hij er al niet in geloofd....
FACT !!!!
N. Pourhassan begon met niets meer dan een aandelenaankoop - CytoDyn verkeerde in een gevaarlijke positie van het vrij verkrijgbare OTC prikbord toen hij aan boord kwam - en haalde door middel van vastberadenheid en doorzetting ongeveer $ 240 miljoen op om het bedrijf weer tot leven te wekken. Daarvan was $ 140 miljoen afkomstig van meerdere transacties die door Paulson Investment Company, LLC werden bemiddeld, terwijl $ 100 miljoen werd gegenereerd door Pourhassan's eigen meedogenloze streven naar particuliere individuele investeringen. 'Het bijeenbrengen van deze fondsen was het moeilijkste dat ik ooit in mijn leven heb gedaan', geeft Pourhassan toe. Misschien wel het moeilijkste tot nu toe, aangezien hij vol spanning wacht op de uitspraak van de FDA over de aanvraag van CytoDyn's doorbraaktherapie voor leronlimab. Het is een belangrijke mijlpaal voor een medicijn waarvan hij gelooft dat het een enorm potentieel heeft. Maar als er iets is dat Pourhassans verhaal in de tussentijd duidelijk maakt, dan is het dit; Mocht de beslissing van de FDA CytoDyn niet in de weg staan, dan zal het niet genoeg zijn om de vasthoudendheid van de man te temperen.

Doe hem maar eens na.
Respect.
[verwijderd]
0
Vorige week dook er een S-3 document waarin de opsomming stond van allerlei derivaten (warrants/opties) die nog uitstonden en die bij conversie zouden leiden tot een omzetting in 46 miljoen aandelen.

Afgelopen vrijdag gedurende de persconferentie riep Nader de aandeelhouders op om uitstaande warrants en opties uit te oefenen, het geld dat zou binnenkomen zou voldoende zijn voor een "uplisting".

Vrijdagnacht kwam de SEC form 144 waarin stond dat Nader, gevende het goede voorbeeld aan de aandeelhouders met opties/warrants, 4,8 miljoen aandelen verkreeg via een "cashless" opties uitoefening.

Form 144 says its a stock option exercise, a cashless exercise transaction.

What Is a Cashless Exercise?
A cashless exercise, also known as a "same-day sale," is a transaction in which an employee exercises their stock options by using a short-term loan provided by a brokerage firm. The proceeds from exercising the stock options are then used to repay the loan.


Er zijn twee soorten "cashless" optie uitoefeningen: De ene is uitoefening en verkoop, de andere is uitoefening en verkoop van zoveel aandelen dat de kosten worden gedekt.

Geen idee welke van de twee mogelijkheden Nader heeft gebruikt. Maar op z'n minst een deel van de verkregen aandelen is verkocht voor het betalen van de uitoefeningsprijs van de opties ($0.65 per stuk) en behandelingskosten.

De meeste van de aandeelhouders van derivaten zullen "cashless" deze derivaten gaan uitoefenen. Dat kan wat druk op de prijs geven, vermoedelijk zal het niet meer dan een rimpeling zijn.

De ruim 3 miljoen dollar van de omzetting van de Nader's opties vloeit in CytoDyn's cash positie.

De belang om meer geld op te halen is groot. Nader wil verdere verwatering zoveel mogelijk voorkomen, vandaar ook de omroep voor de conversie van de derivaten. Gewoon rekenen met 700 miljoen uitstaande aandelen en we worden niet voor verrassingen geplaatst.

De kosten gaan voor de baat, er worden enorm veel kosten gemaakt op de Covid-19 trials en de productie van Leronlimab kost ook geld, waar geen inkomsten tegenover staan.

Tot slot nog een waarschuwing voor beleggers in CytoDyn. Er staan enorme belangen op het spel. Er is politiek, er is de FDA/NIH, die grote geldstromen van BP krijgen. De kracht van een veilige CCR5 receptor antagonist is ongelofelijk, gezien de resultaten tot dusverre in HIV, kanker en nu Covid.

Waar Gilead een klein balletje (Remdesivir) over een met miljoenen gepolijste glijbaan naar beneden laat rollen, ondersteund door vele zetjes (zie alleen maar het aantal plaatsingen van de Remdesivir EUA op IEX), probeert CytoDyn een enorme kogel tegen de achterkant van een heuvel naar boven te duwen. Hopelijk rolt hij niet terug (wat al enkele keren gebeurd is)!!!

For humanity, I really hope they can proceed and will reach te top!!!

fc
Sub!et
0
@FatCool
Je beschrijft mijn grootste angsten wat betreft het verdere verloop van dit verhaal.
Dit is voor het moment mijn grootste positie. Nog nooit ben ik in 1 verhaal zo ver meegegaan,
omdat ik als mens, en niet meer puur als belegger, niet kan geloven dat Vyrologix kan worden genegeerd.
Wat u hierboven beschrijft is mij al lang duidelijk en toch blijft ik bij mijn positie. Ik lees alles wat ik kan vinden op het web. Af en toe denk ik tussen de regels door te mogen verstaan dat ze een opening laten voor iets dat ze heel moeilijk kunnen blijven negeren. Of dat er alternatieven zijn voor CytoDyn.
Mogelijks door mijn naïviteit, geeft mij dat dan hoop en de moed om vol te houden..
Hoe het dan juist in z'n werk zal gaan is gissen, daar waag ik mij niet aan.
Er staan ons heel donkere tijden te wachten en een lichtpunt zou mooi zijn, dat kan Cytodyn ons volgens mij geven.
Deze laatste 2 maand was slechts een prelude . Zij die denken dat bij het einde van de de lock down het weer business as usual zal worden zullen raar staan kijken. De man met de hamer staat achter de deur.
Dit week-end kwam zelf de gedachte om volledig naar cash te gaan, om wat rust in te bouwen.
De huidige sfeer met een opgefokte beurs vind ik vermoeiend.
Heb gelukkig in maart al enkel van de hand gedaan. Blijkt een goede zet achteraf.
Doch ben geen trader dus mijn posities zijn gebaseerd op mijn strategie van lange termijn.
Het verbaasde mij in eerste instantie hier zo weinig beweging te zien.
Ik prijs dit draadje omwillle van de rust, jouw updates en het ontbreken van "boekhouders". Sommige draadjes lijken wel het RekenHof.

[verwijderd]
0
quote:

Sub!et schreef op 3 mei 2020 21:10:

Het verbaasde mij in eerste instantie hier zo weinig beweging te zien. Ik prijs dit draadje omwille van de rust, jouw updates en het ontbreken van "boekhouders".
Er valt eigenlijk niet goed aan te rekenen. Dus daar begin ik maar niet aan. Laten we eerst maar eens een top halen en dan daarna voor een nog grotere berg gaan. Dit waar we nu staan is al moeilijk genoeg.

Ik denk dat de titel van het draadje (HIV) de interesse bescheiden houdt. Er moet raket o.i. in om aandacht te trekken (LOL).

Enerzijds gaan we als een slak. Met name de uitrol van de mild/moderate studie gaat me lang niet snel genoeg. Met een beetje pech gaat Remdesivir, als SOC, de uitrol nog verder vertragen. Remdesivir's severe cases zijn Leronlimab's moderate cases.

Anderzijds schieten we vooruit. Rantes ziekte, ondanks de tegenwerking groeiende naamsbekendheid, etc. Deze week publicatie van Bruce Patterson's artikel (hoop ik) in JAMA (vermoedelijk). En morgen een PR over de opties van Nader en de reden voor de uitoefening: geld bijeen harken om de productie bij Samsung te betalen?!

Naar de koers maar even niet kijken. Dagelijkse fluctuaties zijn onbelangrijk. Gaat snel hoger of snel lager (als de kogel weer terug rolt).

fc
[verwijderd]
0
Artikel dat rond gaat op internet en uitlegt wat er gaande is. Speciaal voor shorts...

medicalnewsfirst.com/anatomy-of-cytod...

Aanhangers van Adam F. kunnen het beter niet lezen...

fc
MisterBlues
0
Mijn waarheden

Biomedische wetenschap en medicijnen

Er zijn altijd alternatieve medicijnen - of verbeteringen daarvan - mogelijk aangezien de interactie tussen een (kandidaat-)medicijn en het menselijk lichaam zowel gecompliceerd als uniek is.

Kaspositie & Cashburn
Ik ben het met FC eens dat rekenen hoe dit bedrijf er voor staat zinloos is. Sowieso geldt voor een biotechbedrijf dat het gaat om verwachtingswaarde van het op de markt te komen medicijn. Ik kijk dan vooral naar de kaspositie en de cashburn. Je kunt aan alles merken dat het met de eerste niet best gesteld is bij Cytodyn. Nu probeert Nader grofweg gezegd gebruik te maken van de koersstijging afgelopen maanden door derivaten (groepsgewijs) te verzilveren om het bedrijf te redden en het kandidaat-medicijn aan de wereld te kunnen geven.

Cashburn is bij biotech per definitie hoog – zoals jullie weten.

Geldschieters & investeerders
Geldschieters komen bij goede resultaten van de onderzoeken en publicaties daarover. Een publicatie over Rantes CCL5 van Bruce Patterson is nu gewenst. Ik hoop dat die publicatie deze week in JAMA er echt komt.

Ik hoef geloof ik geen filmpjes meer te zien van individuele gevallen of presentaties over de drie-voudige werking van Leronlimab. Ook geen filmpjes of sites die wangedrag ten aanzien van Cytodyn ontmaskeren.
Wat ik geloof is dat Cytodyn een slechte, moeizame start heeft gehad en daar nu nog onder gebukt gaat terwijl het kandidaat-medicijn beter is dan wordt gedacht. Nu hebben ze de schijn tegen: de duistere beursnotering en het goedkope ‘geshort’, het gesteggel, de ongelooflijke resultaten.

Het is aan Cydodyn om met harde bewijzen te komen en daar over te publiceren. Die publicatie moet worden gebaseerd op patenten die moeten zijn aangevraagd en het onderzoek zelf. Over dat eerste is vermoedelijk ook gesteggel. Patterson is directeur van een MDx bedrijf INCELLDX INC.. Enfin ik weet hier niets van. Het interesseert me ook niet meer.

Ik stop met het volgen van Cytodyn totdat de bewijzen op papier staan. Ik zou niemand aanraden nu al met een groot bedrag in dit bedrijf te zitten. Sommige op dit forum zijn beleggers van het eerste uur en hebben natuurlijk al een enorme koerswinst zien ontstaan. Zij hebben dus een ander perspectief.

Veel succes en plezier en tot harde bewijzen!
[verwijderd]
0
FDA Approves 54 Emergency INDs for Leronlimab Treatment of Coronavirus – CytoDyn Requests Compassionate Use from FDA for COVID-19 Patients Not Eligible for Participation in Two Ongoing Clinical Trials in U.S. – CytoDyn Targets Enrollment Completion for its 75 Patient, Phase 2 Trial by End of May

VANCOUVER, Washington, May 04, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- CytoDyn Inc. (CYDY), (“CytoDyn” or the “Company"), a late-stage biotechnology company developing leronlimab (PRO 140), a CCR5 antagonist with the potential for multiple therapeutic indications, today announced that the Company is expecting enrollment completion for its 75 patient, Phase 2 double blinded, placebo controlled, randomized study by the end of this month.

CytoDyn has submitted a request to the FDA to grant expanded access, also known as “compassionate use,” to make leronlimab available for patients not eligible for participation in two ongoing clinical trials for coronavirus infections. Many severe and critically-ill patients, who have received off-label immunomodulatory treatments for COVID-19, are excluded from participation in the Company’s Phase 2b/3 clinical trial and could potentially benefit from access to leronlimab under a compassionate use program.

There are 49 COVID-19 patients who have enrolled for treatment with leronlimab through eIND. Four out of 11 critically ill patients with a multitude of pre-existing conditions survived after treatment, and of the next 38 patients, many were extubated, improved, or were discharged.

Nader Pourhassan, Ph.D., President and Chief Executive Officer of CytoDyn said, “We are very excited about the continuing positive responses from eIND patients following their treatment with leronlimab. We are equally excited about the prospects for patients should the FDA grant access to leronlimab under the compassionate use program. During this past Saturday, we had to overcome many obstacles for two patients who desperately wanted leronlimab. One patient was in the same hospital that enrolled the first 11 patients and the second was a VIP patient in Los Angeles. Under the compassionate use program, we could avoid and quickly overcome this type of stress and turmoil which was very difficult for the patients, their families, the physicians, and CytoDyn. The daughter of a patient who was on a machine used for severe heart and lung failure contacted us directly and expressed her immense gratitude believing leronlimab saved her mother’s life. These are amazing times for us at CytoDyn; with the opportunity to wake up every day with the potential of saving somebody’s life. For sure, I could never have imagined such an incredible honor.”
[verwijderd]
0
Ajinomoto Bio-Pharma Services Announces Manufacturing Partnership with CytoDyn for Drug Product Used in COVID-19 Clinical Trials
Aji_BioPharma_Logo
NEWS PROVIDED BY

Ajinomoto Bio-Pharma Services
05 May, 2020, 17:35 IST

SHARE THIS ARTICLE


SAN DIEGO, May 5, 2020 /PRNewswire/ -- Ajinomoto Bio-Pharma Services ("Aji Bio-Pharma"), a leading provider of biopharmaceutical contract development and manufacturing services, is pleased to announce it has entered into a manufacturing services agreement with CytoDyn Inc., a late stage biotechnology company, for the supply of the investigational new drug, leronlimab (PRO 140), which is currently being used in clinical trial protocols for Mild-to-Moderately Ill and Severely Ill COVID-19 patients.

Aji Bio-Pharma provides high quality drug product aseptic fill finish services for CytoDyn. Leronlimab, a novel CCR5 antagonist with the potential for multiple therapeutic indications, has been and is currently being administered to COVID-19 patients at New York City area hospitals as part of an emergency investigational new drug (EIND), granted by the U.S. Federal Drug Administration (FDA) as part of Phase 1, Phase 2 and Phase 2b/3 clinical trials. CytoDyn is currently enrolling patients in two placebo-controlled randomized clinical trials for Phase 2 and Phase 2b/3.

"We are very excited to support CytoDyn's efforts to utilize this promising antibody therapeutic in the fight against COVID-19," said Kristin DeFife, Ph.D., Sr. VP of Operations & Site Head at Ajinomoto Bio-Pharma Services. "This partnership reinforces our company's mission to improve the health of humankind and underscores our vision statement being a leading, trusted, innovative partner to our clients and our people."

"We are extremely pleased to already have been collaborating with Aji Bio-Pharma for the production of leronlimab for other therapeutic indications, allowing us to quickly provide this therapeutic to COVID-19 patients in clinical trials," said Nader Pourhassan, Ph.D., President and CEO of CytoDyn. "Aji Bio-Pharma's drug product experience, infrastructure and strong regulatory track record were important to this partnership and in the timely supply of this therapeutic."

About Ajinomoto Bio-Pharma Services
Ajinomoto Bio-Pharma Services is a fully integrated contract development and manufacturing organization with sites in Belgium, United States, Japan, and India, providing comprehensive development, cGMP manufacturing, and aseptic fill finish services for small and large molecule APIs and intermediates. Ajinomoto Bio-Pharma Services offers a broad range of innovative platforms and capabilities for pre-clinical and pilot programs to commercial quantities, including Corynex® protein expression technology, oligonucleotide synthesis, antibody drug conjugations (ADC), high potency APIs (HPAPI), biocatalysis, continuous flow manufacturing and more. Ajinomoto Bio-Pharma Services is dedicated to providing a high level of quality and service to meet our client's needs. Learn more: www.AjiBio-Pharma.com

Logo - mma.prnewswire.com/media/751177/Aji_B...
www.prnewswire.com/in/news-releases/a...
[verwijderd]
0
Nog een test site voor de trials.

fc

HIV Treatment to be Tested on COVID-19 Patients

nbcpalmsprings.com/2020/05/05/hiv-tre...

It’s being called a medical break-through in the making. A local group of clinical researchers are studying a drug that was formerly used to treat HIV to see if it can help people diagnosed with COVID-19.

“We’re crossing our fingers, yes,” Dr. Carlos Martinez, chief medical officer at Palmtree Clinical Research, said.

It’s a race to find treatments for COVID-19 across the world and Dr. Martinez is hoping Leronlimab could be the answer.

“Your body’s immune system kind of starts shooting off all these deadly cells that can eventually cause your body to have very severe inflammation and very severe reaction,” he said.

Dr. Martinez said the drug is supposed to block that process. The goal is to help patients who test positive for the virus in the beginning stages when they have mild to moderate symptoms to keep them from being hospitalized.

Clinical trials are set to begin next week. The office will conduct a consent process over the phone before the patient comes in to make sure they qualify for the treatment.

During the trials, the researchers are gowned up and the patient is led to a room where they give written consent, get a physical and have their blood drawn.

After that, the medication is prepared. Some patients will get the actual medication and others will get a placebo.

The first syringe is used to pull out the medication and the second syringe is used for the injection that will be given to the patient in the abdomen; one shot on the left side and one shot on the right side.

The blood samples are then spun and saved for testing.

“Every single week we see them to make sure their symptoms don’t get worse or that everything is actually under control,” Dr. Martinez said.

Having done several other clinical trials, Dr. Martinez said he is ready to get to work.

“I’m very excited actually, to be honest with you, it’s a very interesting study,” he said. “I’m hoping that it is, like we mentioned earlier, one of those breakthrough drugs.”

Dr. Martinez said Leronlimab has minimal side effects. Ten other sites across the country are also conducting trials and are all in collaboration with the site in Palm Springs.

If you are diagnosed with COVID-19 and want to participate in the trials, contact Palmtree Clinical Research at (760) 778-7799.

nbcpalmsprings.com/2020/05/05/hiv-tre...
Sub!et
0
CytoDyn shares manuscript of potential coronavirus treatment to show validity of study's findings
6 mei 2020

www.youtube.com/watch?v=yRW24QipuFg
[verwijderd]
0
Een studie in Indonesië toont aan dat de kans om aan Covid-19 dood te gaan is 10 keer hoger in mensen met een Vitamine D te kort dan in mensen met een voldoende hoog niveau aan Vitamine D. En dat in een studie met 780 mensen met een P=001 (dus 1 op de 1000 is een verkeerde conclusie).

Het vitamine D verhaal begint rond 18:00.

www.youtube.com/watch?v=yRW24QipuFg

fc
[verwijderd]
0
Vitamine D is belangrijk, vooral voor uw botten en gebit. Vitamine D maakt u zelf aan wanneer de zon op uw huid schijnt.

Naar buiten met je kadaver.
Sub!et
0
"Naar buiten met je kadaver."
Tenzij je een ernstige zonneallergie hebt zoals ik.
Zal maar Vit. D pilletjes halen morgen.
Bedankt voor de info.
[verwijderd]
0
Simpelweg, ongelofelijke potentie.

fc

Wednesday, May 6, 2020

The Implications of Cytodyn's Basket Trial

* Cytodyn May Have a Handle on Metastasis by Blocking the CCR5 Receptor with a Humanized Monoclonal Antibody

* Cytodyn's Drug Leronlimab Appears to Stop Angiogenesis - It Stops the Growth of a Tumor by Stopping the Growth of the Arteries that Allow It to Grow

* Leronlimab Also Appears to Re-polarize Macrophages from Pro-Inflammatory to Anti-Inflammatory

* Cytodyn Will Conduct a "Basket" Trial of Leronlimab Against 22 Different Types of Cancer

* Additional Bonus - Leronlimab May Prove to be the Best Treatment for Coronavirus - Correcting the Cytokine Storm Which Causes Pneumonia, and It Reduces the Viral Load

On April 15, Cytodyn (CYDY) began a basket trial of its key candidate against 22 different kinds of cancer. Here is a PR video with the announcement of the beginning of that trial.

The CCR5 receptor had been identified as the means HIV uses to enter a cell, and by blocking that receptor with a monoclonal antibody, it appears to halt the progress of the disease. The company has of Monday (April 27) has filed the remaining parts of a BLA (biologic license application) for a combination therapy with standard anti-retroviral therapies, and then later, the company will file a BLA for a monotherapy with leronlimab alone.

Researchers for Cytodyn felt that CCR5 was involved in the spread of cancer, and they tried it against TNBC (triple negative breast cancer) found in a relative of the company’s CEO, Nader Pourhassan, in a compassionate use trial. It appeared to work, with CTC’s (circulating tumor cells) falling to zero. Her condition continued to improve, and now she is officially in remission. They tried it against other women with TNBC, and again, had some luck with it.

They decided to try it out against other cancers. Their announcement states that they will conduct a “Phase 2 clinical trial for the treatment of approximately 22 different solid tumor cancers, including melanoma, brain-glioblastoma, throat, lung, stomach, colon carcinoma, breast, testicular, ovarian, uterine, pancreas, bladder, among other indications.”

The one thing the PR fails to mention is that all of these cancers have a connection to the CCR5 receptor. So, I was curious and I put all these cancers into the search engine, and here are titles of articles and links that I found for the CCR5 receptor and each cancer to be included in the basket trial:

Voor de rest van het uitgebreide artikel:
biotechintelligence.blogspot.com/2020...
[verwijderd]
0
quote:

Sub!et schreef op 6 mei 2020 20:29:

Zal maar Vit. D pilletjes halen morgen.
Vitamine D is niet oplosbaar in water. Het is in druppelvorm in "olie" verkrijgbaar. Van nature zit het in producten van dierlijke oorsprong (zuivelproducten en vlees), maar meestal krijgen we te weinig binnen.

In Nederland is de aanbevolen dagelijkse behoefte: 10 microgram/dag. Europa gaat uit van 25 microgram per dag. Dat neem ik dus in de winter :).

Met de beroemde R in de maand: Vitamine A (voor kinderen) en D (voor oude mensen). Zolang de R in de maand zit heeft de zon onvoldoende kracht in Nederland om vitamine D via de huid aan te maken.

fc
Sub!et
0
Sorry, was manier van spreken.(pilletjes)
Neem al jaren olie. Smaakt nog lekker ook.
Heb nu wel zeer goede zonneblokker, voor huidkankerpatiënten, die mijn leven aangenamer heeft maakt. Kan weer onbezorgd naar buiten.
1.071 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 ... 50 51 52 53 54 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Markt vandaag

AEX 918,72 -5,89 -0,64% 14 jun
AMX 878,45 -16,03 -1,79% 14 jun
ASCX 1.218,76 -18,67 -1,51% 14 jun
BEL 20 3.833,37 -35,40 -0,92% 14 jun
Germany40^ 18.004,30 -261,38 -1,43% 14 jun
US30^ 38.584,80 0,00 0,00% 14 jun
US500^ 5.432,55 0,00 0,00% 14 jun
Nasd100^ 19.665,00 0,00 0,00% 14 jun
Japan225^ 38.512,90 0,00 0,00% 14 jun
WTI 78,03 0,00 0,00% 14 jun
Brent 82,52 0,00 0,00% 14 jun
EUR/USD 1,0706 -0,0033 -0,31% 14 jun
BTC/USD 66.125,19 -805,36 -1,20% 20:18
Gold spot 2.332,68 0,00 0,00% 14 jun
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer
BESTEL HIER UW TICKETS VOOR DE IEX BELEGGERSDAG > EEN DAG VOL INSPIRERENDE SPREKERS EN KOOPTIPS!

Stijgers & Dalers

Stijgers Laatst +/- % tijd
UNILEVER PLC 52,740 +0,400 +0,76% 14 jun
KPN 3,496 +0,026 +0,75% 14 jun
DSM FIRMENICH AG 99,240 +0,720 +0,73% 14 jun
Dalers Laatst +/- % tijd
BESI 153,600 -5,600 -3,52% 14 jun
Akzo Nobel 58,100 -1,860 -3,10% 14 jun
ASMI 675,800 -16,600 -2,40% 14 jun

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront