pe26 schreef op 16 mei 2018 22:34:
[...]
Dank voor de link.
John McHutchison als Gilead' Chief Scientific Officer, Head of Research and Development is zeer uitgeaproken.
Filgotinib 'raakt/remt' zoals gezegd door NielsjeB niet het JAK2 target en niet het JAK3 target.
Bij remming van JAK3 is er sprake van (sterke) afname NK-cellen.
Dit zorgt voor toenemende kans op infecties.
Bij Filgotinib is kans op infecties aanzienlijk lager dan bij andere JAK-moleculen omdat NK-cellen niet of in zeer beperkte mate afnemen.
Verbetering van hemoglobine-waarden is ook een pluspunt van Filgotinib versus afname bij concurrente moleculen (bloedarmoede/Anemie).
Aston Martin heeft eerder een mooi overzicht gegeven van voordelen Filgotinib de met de andere JAK's Upadacitinib, Baricitinib en Tofacitinib op basis van geconstateerde verschillen in eerdere studies.