Home
- Belegger.nl: steun en toeverlaat voor beleggers. Bekijk de beurskoersen, de laatste stand van de AEX en lees het nieuws, de columns en de adviezen.
Koersen
- Aandelen
- Indices
- Valutas
- Rentes
- Commodities
- Certificaten
- Opties
- Futures
- Beleggingsfondsen
- Trackers
- Obligaties
- Hefboomproducten
Nieuws
Forum
Analyse & advies
Thema's
- Beurstips en handelskansen
- Fondsen & ETF's

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX: Euronext Amsterdam
BRU: Euronext Brussels
PSE: Euronext Paris
LIS: Euronext Lissabon
CHX: CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV: Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS: New York Stock Exchange
OTC: CBOE BZX Exchange (US)
TSE: Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

Market Monitor

Crucell « Terug naar discussie overzicht

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge! - Deel 2

1.200 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 ... 56 57 58 59 60 » | Laatste

Omlaag ↓

[verwijderd] 12 december 2006 08:45

SOLVAY : De amerikaanse "Food and Drug administration" registreert de erkenningsaanvraag voor Bifeprunox, ingediend inOktober 2006
(12/12/06 08:30 CET)

Embargo : 12 december 2006, 8:30 u. (Brusselse tijd)

Het bereiken van deze fase levert een betaling van 25 miljoen USD op door Wyeth

Solvay maakt bekend dat de erkenningsaanvraag voor bifeprunox ingediend bij de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) in oktober 2006, nu officieel bij de FDA is geregistreerd. Dit betekent dat de periode van de formele procedure en controle een aanvang neemt.

Het bereiken van deze mijlpaal levert een betaling van 25 miljoen UDS op door Wyeth, de partner van Solvay in de gezamenlijke ontwikkeling en commercialisering in de USA van dit geneesmiddel tegen schizofrenie. Dit bedrag wordt geboekt bij de resultaten van Solvay van het 4e kwartaal 2006. De informatie verstrekt op 27 oktober 2006 in verband met de verwachte inkomsten en de marges over het hele jaar blijft grondig ongewijzigd, omdat met deze betaling vooraf rekening was gehouden.

Bifeprunox is een atypisch antipsychoticum van de nieuwe generatie, onderdeel van de zoektocht naar een geschikte behandeling en daaropvolgende stabilisering van schizofrenie-patienten. Het FDA-dossier is gebaseerd op studies waarin bifeprunox op veiligheid en doeltreffendheid werd onderzocht voor de behandeling van schizofrenie bij ongeveer 2.550 patiënten. Patiënten van wie de ziekte in een acuut stadium was, werden zes weken lang geëvalueerd. Voor meer stabiele patiënten duurde de evaluatieperiode zes maanden.

De naam Solvay Pharmaceuticals staat voor een groep bedrijven die samen instaan voor de wereldwijde farmaceutische, op onderzoek gebaseerde activiteit van de Solvay Groep vormen. De groep wil bijdragen tot de leniging van de medische nood in een aantal zorgvuldig gekozen therapeutische gebieden: neurowetenschap, cardio-metabolisme, griepvaccins, gastro-enterologie, gespecialiseerde markten, gynaecologie en andrologie. In 2005 haalde Solvay Pharmaceuticals een omzet van 2,3 miljard EUR en telde het internationaal ongeveer 10.000 medewerkers. Bijkomende informatie is te vinden op www.solvaypharmaceuticals.com

SOLVAY is een internationale chemische en farmaceutische Groep met hoofdzetel in Brussel. Hij telt 30.000 medewerkers in 50 landen. In 2005 realiseerde hij een geconsolideerde omzet van 8.6 miljard EUR in drie activiteitssectoren: Chemie, Kunststoffen en Farmaceutische Producten. SOLVAY is genoteerd op de Euronext in Brussel (Euronext : SOLB.BE - Bloomberg: SOLB, BB - Reuters: SOLBt.BR). Meer informatie is te vinden op www.solvay.com.

Voor nadere informatie contacteert u best :

Martial Tardy

Corporate Press Officer

SOLVAY nv

Tel: 32 2 509 72 30

E-mail : martial.tardy@solvay.com

Internet: www.solvaypress.com

Patrick Verelst

Investor Relations

SOLVAY nv

Tel: + 32 2 509 72 43

E-mail: patrick.verelst@solvay.com

Internet : www.solvay-investors.com

Puck Bossert

Head of Communications

SOLVAY PHARMACEUTICALS

Tel: +31 294 477 469

E-mail: puck.bossert@solvay.com

Internet : www.solvaypharmaceuticals.com

This press release is also available in English- Ce communiqué de presse est également disponible en français

Copyright Companynews

[CN#113805]
Bron : SOLVAY Provider : Companynews

[verwijderd] 13 december 2006 08:18

Pagina 1 van 2
OncoMethylome
S C I E N C E S
Persbericht
OncoMethylome Sciences verleent Veridex
een licentie voor tweede prostaatkankertest
Luik (BELGIË) – 13 december 2006, 8u00 CET – OncoMethylome Sciences
(Euronext: ONCO) kondigt vandaag aan dat het met succes de initiële
onderzoeksactiviteiten voor zijn prostaatkankertest op basis van urine heeft
voltooid en dat het een licentie op de test heeft verleend aan Veridex, een
bedrijf van Johnson & Johnson.
De test, die urine als staal van de patiënt gebruikt, wordt ontwikkeld om de huidige
opsporingstechnieken voor prostaatkanker te verbeteren. Bij mannen is
prostaatkanker de meest voorkomende vorm van kanker en de tweede voornaamste
kankergebonden doodsoorzaak. De huidige tests die prostaatkanker opsporen, zoals
de PSA-test, krijgen kritiek in de medische wereld omwille van hun inaccuraatheid.
Tot 75 % van de mannen aan wie een biopsie van de prostaat aanbevolen wordt op
basis van hun verhoogde PSA-gehalte, hebben negatieve biopsieresultaten.
Tezelfdertijd detecteert de PSA-test kanker niet bij talrijke mannen die de
aandoening wel hebben. De methylatietest van OncoMethylome is een nauwkeurige
DNA-test die prostaatkankercellen opspoort die via de prostaat in de urine
terechtkomen. Deze urinetest kan het huidige proces voor de opsporing van
prostaatkanker verbeteren.
Deze nieuwe urinetest is de tweede moleculaire diagnosetest van OncoMethylome
waarop Veridex een licentie krijgt. De eerste test is een weefseltest voor het
opsporen van prostaatkanker en werd in 2005 in licentie gegeven. Volgens de
bepalingen van de huidige licentieovereenkomst neemt Veridex de commercialisatie
van de urinetest over, met inbegrip van de ontwikkeling van de testkit, en krijgt het
ook het exclusieve wereldwijde recht om de test te verkopen. In ruil daarvoor
ontvangt OncoMethylome vooraf een mijlpaalbetaling en komt het ook in aanmerking
voor royalty’s en bijkomende mijlpaalbetalingen op basis van de verkoop.
Herman Spolders, CEO van OncoMethylome Sciences, verklaart: “Met deze nieuwe
licentiedeal met Veridex zetten we weer een stap in de richting van hoogstaande
moleculaire diagnostiek voor kankerpatiënten, wat het ultieme doel is van
OncoMethylome. De overeenkomst is ook belangrijk voor ons, omdat hij de
belangstelling op de markt bevestigt voor onze innovatieve producten en ons
vermogen aantoont om relaties te ontwikkelen met sterke distributiepartners.”
Pagina 2 van 2
Over de opsporing van prostaatkanker
Prostaatkanker, de tweede voornaamste kankergebonden doodsoorzaak bij mannen,
kan genezen worden als het vroegtijdig wordt opgemerkt. Hoewel het testen van
mannen vanaf de leeftijd van 50 jaar (> 75 miljoen in de VS en Europa) met de PSAtest
(Prostate Specific Antigen) en het digitale rectale onderzoek (DRE, digital rectal
exam) al tot veel vroegtijdige diagnoses geleid heeft, werd het nut van deze tests in
vraag gesteld door talrijke gezondheidsprofessionals die zich zorgen maken over de
inaccuraatheid van huidige tests. Het is geweten dat de PSA-test tot in 75 % van de
gevallen een verkeerdelijk positief resultaat oplevert, terwijl het tezelfdertijd de
kanker niet opspoort bij mannen die er wel aan lijden. Er werd een aanbeveling
voorgesteld om de grens bij de PSA te verlagen om het aantal gemiste kankers te
verminderen, maar daar kwam veel tegenstand op, omdat het waarschijnlijk ook het
grote aantal valse positieve resultaten de hoogte in zou sturen dat leidt tot onnodige
biopsieën. Met het oog op deze uitdagingen zijn nieuwe en meer accurate tests
nodig om de opsporing van prostaatkanker te verbeteren.
Over methylatie
Methylatie is een natuurlijk controlemechanisme dat de werking van genen in het
DNA regelt. De abnormale methylatie van bepaalde genen, zoals
tumoronderdrukkende genen, kan de werking van genen onderdrukken en houdt
vaak verband met de ontwikkeling van kanker. OncoMethylome is in het bezit van
een eigen technologie die uiterst nauwkeurig is en kanker in vroege
ontwikkelingsfase kan opsporen. In het geval van prostaatkanker identificeert deze
technologie de methylatie van genen die in verband gebracht worden met
prostaatkanker.
Over OncoMethylome Sciences
OncoMethylome (Euronext Brussels: ONCOB; Euronext Amsterdam: ONCOA) is een
moleculair diagnosticabedrijf dat gepatenteerde genmethylatietests ontwikkelt om
artsen te helpen op een doeltreffende manier kanker op te sporen en te behandelen.
Meer bepaald ontwikkelt het bedrijf tests die de arts helpen om (i) kanker in een
vroege ontwikkelingsfase op te sporen, (ii) de reactie van een patiënt te voorspellen
op therapie en (iii) de waarschijnlijkheid te voorspellen dat de kanker terugkeert na
een behandeling.
OncoMethylome Sciences heeft een uitgebreid aanbod producten in de pijplijn
bestaande uit 9 producten en heeft een sterk track record op het vlak van
partnerships. Het bedrijf werkt samen met toonaangevende internationale
oncologiecentra, waaronder de Johns Hopkins University (VSA) en heeft een aantal
commerciële en samenwerkingspartnerships gesloten met Veridex LLC, een bedrijf
van Johnson & Johnson, Schering-Plough Corp., Chemicon International Inc., en
EXACT Sciences Corp. De producten van OncoMethylome zijn gebaseerd op de
methylatietechnologie die door de Johns Hopkins University (VSA) werd
uitgevonden.
OncoMethylome werd opgericht in januari 2003 en heeft vestigingen in Luik en
Leuven (België), in Durham (VSA, NC), en in Amsterdam (Nederland).
Voor meer informatie kunt u contact opnemen met:
Lucija Turcinov
Tel. +32-479-801-902
Lucija.Turcinov@oncomethylome.com
of surf naar: www.oncomethylome.com

[verwijderd] 13 december 2006 08:25

RTRS-OMS verkoopt prostaatkankertest aan Johnson & Johnson
LUIK (ANP) - OncoMethylome Sciences (OMS) heeft Johnson &
Johnson een exclusieve licentie verleent voor de exploitatie van
zijn prostaatkankertest. Dat liet het biotechnologiebedrijf
woensdag weten. OMS krijgt een zogenaamde mijlpaalbetaling en
ontvangt royalties over de verkoop.

De test, die urine als staal van de patiënt gebruikt, wordt
ontwikkeld om de bestaande opsporingstechnieken voor
prostaatkanker te verbeteren. De licentie wordt verleend aan
Veridex, een dochterbedrijf van Johnson & Johnson, een
Amerikaanse fabrikant van producten voor onder meer persoonlijke
verzorging.

Het is de tweede moleculaire diagnosetest waarop Veridex een
licentie krijgt. De eerste is een weefseltest voor het opsporen
van prostaatkanker en werd in 2005 in licentie gegeven.

((ANP Redactie Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20
504 5999))

[verwijderd] 13 december 2006 09:56

Hoogvlieger op de lokale markt is OncoMethylome Sciences (Onco), dat 5,9% wint tot EUR 10,05. Het biotechbedrijf uit het Belgische Luik heeft een licentie verleend aan Veridex, een dochter van het Amerikaanse Johnson & Johnson. OMS krijgt daarvoor vooraf een mijlpaalbetaling en komt ook in aanmerking voor royalty's en bijkomende mijlpaalbetalingen na verkoop.

(c) BETTEN BEURSMEDIA NEWS (tel: +31 20 710 1756; fax: +31 20 710 1875)

[verwijderd] 13 december 2006 13:49

Hoogvlieger op de lokale markt is OncoMethylome Sciences, dat 7% wint tot EUR 10,15. Het biotechbedrijf uit het Belgische Luik heeft een licentie verleend aan Veridex, een dochter van het Amerikaanse Johnson & Johnson. OncoMethylome krijgt daarvoor vooraf een mijlpaalbetaling en komt ook in aanmerking voor royalties en bijkomende mijlpaalbetalingen na verkoop.

(c) BETTEN BEURSMEDIA NEWS (tel: +31 20 710 1756; fax: +31 20 710 1875)

gogogoo 13 december 2006 22:19

Shareholder group urges MedImmune sale
Washington Business Journal - 3:17 PM EST Wednesday
by Jeff Clabaugh
Staff Reporter

One of MedImmune's largest shareholders thinks selling the company would be in the best interest of its investors.

In a letter to MedImmune's board released Wednesday, New York investment firm Matrix Asset Advisors called on the company to put itself up for sale.

"Our conclusion is based on our strongly held belief that while the company has amassed an array of truly world class products and intellectual property, the best way to realize the intrinsic value of these assets is by selling the company to a motivated strategic buyer," Matrix chief investment officer David Katz said in the letter.

Matrix, which owns 1.65 million shares of MedImmune, is one of the company's 30 largest institutional investors.

MedImmune's (NASDAQ: MEDI) third quarter revenues rose 15 percent from year ago results to $177 million. The company, which is awaiting FDA approval for wider use of its FluMist nasal spray flu vaccine, lost $56 million in the third quarter.

washington.bizjournals.com/washington...

voda 13 december 2006 22:38

Misschien ook iets voor Crucell?

RTRS-Chipbedrijf BESI wil Nasdaq-beurs verlaten
DRUNEN (ANP) - Het chipbedrijf BE Semiconductor Industries
(BESI) gaat de schermenbeurs Nasdaq verlaten. De onderneming uit
Drunen, leverancier van onder meer NXP, Texas Instruments en
Samsung, liet woensdag weten rond Kerstmis een verzoek daartoe
te willen indienen. Tien dagen later kan het vertrek al een feit
zijn.

Volgens BESI wegen de kosten van de Amerikaanse notering
niet meer op tegen de handel die er plaatsvindt in de aandelen
van de onderneming. Het bedrijf wil zijn notering in Amsterdam
behouden. Euronext Amsterdam is goed voor meer dan 90 procent
van de handel in BESI-aandelen.

BESI verwacht dat het beëindigen van de notering een
jaarlijkse kostenbesparing van 1 miljoen euro kan opleveren. De
kosten zijn de afgelopen jaren opgelopen door strengere
regelgeving na de boekhoudschandalen bij bedrijven als Enron en
WorldCom.

((ANP Redactie Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20
504 5999))

[verwijderd] 13 december 2006 22:42

quote:
voda schreef:
Misschien ook iets voor Crucell?

RTRS-Chipbedrijf BESI wil Nasdaq-beurs verlaten
DRUNEN (ANP) - Het chipbedrijf BE Semiconductor Industries
(BESI) gaat de schermenbeurs Nasdaq verlaten. De onderneming uit
Drunen, leverancier van onder meer NXP, Texas Instruments en
Samsung, liet woensdag weten rond Kerstmis een verzoek daartoe
te willen indienen. Tien dagen later kan het vertrek al een feit
zijn.

Volgens BESI wegen de kosten van de Amerikaanse notering
niet meer op tegen de handel die er plaatsvindt in de aandelen
van de onderneming. Het bedrijf wil zijn notering in Amsterdam
behouden. Euronext Amsterdam is goed voor meer dan 90 procent
van de handel in BESI-aandelen.

BESI verwacht dat het beëindigen van de notering een
jaarlijkse kostenbesparing van 1 miljoen euro kan opleveren. De
kosten zijn de afgelopen jaren opgelopen door strengere
regelgeving na de boekhoudschandalen bij bedrijven als Enron en
WorldCom.

((ANP Redactie Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20
504 5999))

Voda, deze gedachte heb ik ook een hele tijd gehad, echter ik denk dat Crucell een Naam gaat neerzetten in Amerika, dus laten ze daar maar lekker beursgenoteerd blijven

[verwijderd] 14 december 2006 10:22

Memisa/Cordaid - KRO prikactie
De week van 11 tot en met 17 december staat in het teken van De Prikactie van Memisa/Cordaid en KRO. In deze week voeren Memisa/Cordaid en KRO samen actie om zoveel mogelijk geld in te zamelen voor een vaccinatieprogramma voor kinderen in Papoea Nieuw Guinea.

Elk jaar sterven er in Papoea Nieuw Guinea zo'n 12.000 kinderen. Om de doodeenvoudige reden dat er geen geld is voor vaccinaties tegen hele gewone ziektes, zoals mazelen en kinkhoest. Kinderen sterven onnodig. Dat kan èn moet anders vinden Memisa/Cordaid en de KRO. Daarom organiseren we van 11 t/m 17 december een grote inzamelingsactie: De Prikactie.

Op 10 december werd het startschot voor de actie gegeven door Minister van Ardenne; klik hier voor de foto's van de opening van de actie!

[verwijderd] 14 december 2006 12:56

Wanneer gaat Avastin 4X sneller geproduceerd worden?

Kruimer heeft geregeld geschermd met de mogelijkheid dat dat met STAR kan.

Dirk.

DJ Genentech: Trial Showed Avastin Improved Survival Rate

DOW JONES NEWSWIRES

Genentech Inc. (DNA) said the New England Journal of Medicine published data from the company's Phase III clinical trial of Avastin plus chemotherapy, which showed improved survival in patients with lung cancer.

-Karen M. Lee; 201-938-5400; Asknewswires@dowjones.com

[verwijderd] 14 december 2006 23:02

Flosz,

Nieuw speeltje...

www.google.com/patents

~P

Bijlage:

[verwijderd] 15 december 2006 00:21

quote:
Pointman schreef:
Flosz,

Nieuw speeltje...

www.google.com/patents

~P

Zwaar AB!

Ik heb net even zitten kijken naar een patent van PER.C...ziet er ZEER indrukwekkend uit allemaal en NIETS van te begrijpen :)

Ik heb even gekeken naar deze:Recombinant protein production in a human cell. Ingewikkelde tekeningetjes kan ik wel stellen. Voor mij abacadabra...het is maar goed dat de jongens bij Crucell weten hoe het zit denk ik dan!

[verwijderd] 15 december 2006 10:23

quote:
h.vdbilt schreef:
Hoogvlieger op de lokale markt is OncoMethylome Sciences, dat 7% wint tot EUR 10,15. Het biotechbedrijf uit het Belgische Luik heeft een licentie verleend aan Veridex, een dochter van het Amerikaanse Johnson & Johnson. OncoMethylome krijgt daarvoor vooraf een mijlpaalbetaling en komt ook in aanmerking voor royalties en bijkomende mijlpaalbetalingen na verkoop.

(c) BETTEN BEURSMEDIA NEWS (tel: +31 20 710 1756; fax: +31 20 710 1875)

Roche geeft licentie van Epigenomics voor prostaatkanker tests terug.
Aandelen Epigenomics 40% omlaag.

[verwijderd] 15 december 2006 11:38

OncoMethylome Sciences wint bijna 30% in een week tijd15 dec 2006, 10:31 uur
Amsterdam (BETTEN BEURSMEDIA NEWS) - OncoMethylome Sciences (OMS) is op Euronext Amsterdam deze week bezig met een flinke opmars. De koers van het aandeel is sinds vorige week vrijdag met 29,2% opgelopen. Sinds de verleende licentie aan Johnson & Johnson beweegt het aandeel van het biotechnologiebedrijf vier van de vijf afgelopen handelsdagen gestegen.

OMS, dat tests ontwikkelt om kanker op te sporen, meldde eerder deze week een licentie te hebben verleend aan Veridex, een dochter van het Amerikaanse Johnson & Johnson. OMS krijgt daarvoor vooraf een mijlpaalbetaling en komt ook in aanmerking voor royalties en bijkomende mijlpaalbetalingen op basis van verkoop.

De licentie is verleend op een urinetest, die gebruikt kan worden om prostaatkanker op te sporen. Volgens OMS is prostaatkanker bij mannen de meest voorkomende vorm van kanker en de tweede voornaamste kankergebonden doodsoorzaak.

In reactie op dit nieuws verhoogde ING het koersdoel voor het aandeel OMS van EUR 9,50 naar EUR 12. De bank geeft hierbij een buy-advies.

OMS ging op 27 juni van dit jaar naar de beurs, met een introductieprijs van EUR 7,50. Vrijdag noteert het aandeel omstreeks 10.15 uur op een recordniveau van EUR 11,65, 7,4% hoger ten opzichte van het slot van donderdag.

Overigens is de gehele biotechnologiesector deze week in trek op Beursplein 5, na een sectorrapport van Van Lanschot Bankiers dat maandag verscheen.

De zakenbank is gestart met het volgen van Fornix BioSciences, Galapagos, OctoPlus en Pharming. Galapagos en Pharming hebben daarbij een buy-advies meegekregen, terwijl OctoPlus op accumulate is gezet en Fornix genoegen moet nemen met een hold-advies.

Van Lanschot-analist Geert-Jan Hoppers verwacht dat de sterke groei binnen de Nederlandse gezondheidssector zal aanhouden. Bovendien is het belang van aan Euronext genoteerde farmacie-aandelen sterk toegenomen in de laatste jaren, zo stelt de analist.

(c) BETTEN BEURSMEDIA NEWS (tel: +31 20 710 1756; fax: +31 20 710 1875)

[verwijderd] 15 december 2006 13:13

DJ Skanska Gets SEK600M Contract To Build Biotech Plant

Edited Press Release

STOCKHOLM (Dow Jones)--Swedish construction firm Skanska AB (SKA-B.SK) Friday said it has been chosen to install the process equipment at a biotechnology plant to be built in Straengnaes on behalf of Pfizer Inc. (PFE)

Pfizer will invest around SEK1.5 billion in the facility, which will be designed to make the manufacturing process for Genotropin more efficient. It will also enable Pfizer to handle other biotechnology products at the facility in the future.

Construction work is under way and is expected to proceed for 30 months.

(END) Dow Jones Newswires

Dirk

[verwijderd] 15 december 2006 13:16

An independent report has found a strong scientific case for the use of non-human primates in research

An independent working group chaired by Sir David Weatherall, has concluded that there is a scientific case for careful, meticulously regulated non-human primate research, at least for the foreseeable future, provided it is the only way of solving important scientific or medical questions and high standards of welfare are maintained.

The report has been welcomed with interest by the Medical Research Council.
The report highlights the need for the use of non-human primates to address particular research questions related to the immune, nervous and reproductive systems, where rodents and other animals can be too different from humans to provide relevant information.
For many treatments of brain diseases such as Alzheimer’s or Parkinson’s disease and vaccines for infections such as HIV, research in non-human primates provides the only means of ensuring that therapies are safe and effective before they are tested in humans.
Sir David added
“It is estimated that there is funding available for only about 10 major HIV, tuberculosis and malaria vaccine trials in the next 10 years. These trials can take 5 years and involve 10,000 volunteers. Pre-testing in a small number of non-human primates can ensure we only proceed into human trials with vaccines that are likely to prevent millions of people dying of these diseases.”
The report highlights new research approaches that do not involve non-human primates, particularly following advances in brain imaging, computational techniques and other laboratory approaches, and identifies areas where the use of non-human primates is no longer necessary. Consequently, over the last decade, the total number of non-human primates used each year in UK research has remained at around 3,300, with the majority used in safety testing of new drugs and around 450 used in academic research.
www.mrc.ac.uk/NewsViewsAndEvents/News...

Linkje rapport( 153 p.):
www.mrc.ac.uk/Utilities/Documentrecor...

voda 15 december 2006 16:47

laatst gewijzigd: 15-12-2006 16:39
'Lyme-ziekte groeit uit tot nationale ramp'
De ziekte van Lyme groeit uit tot een 'nationale ramp' als er niet meer voorlichting komt. Dat zegt professor Takken van de Wageningen Universiteit.

Teken
Volgens Takken zijn er veel meer geïnfecteerde teken in ons land dan tot nu toe werd aangenomen. 10 tot 30% van de teken draagt de bacterie die de Lyme-ziekte kan veroorzaken. Takken is dit jaar een landelijk onderzoek gestart naar teken.

Overdracht
De Lyme-ziekte wordt door teken overgedragen. Verschijnselen van de ziekte zijn plekken op de huid, koorts en zenuwuitval. In het uiterste geval kan iemand verlamd raken. De ziekte is behandelbaar met een antibioticakuur.

© RTLNieuws.nl

josti5 15 december 2006 17:20

quote:
voda schreef:
laatst gewijzigd: 15-12-2006 16:39
'Lyme-ziekte groeit uit tot nationale ramp'
De ziekte van Lyme groeit uit tot een 'nationale ramp' als er niet meer voorlichting komt. Dat zegt professor Takken van de Wageningen Universiteit.

Teken
Volgens Takken zijn er veel meer geïnfecteerde teken in ons land dan tot nu toe werd aangenomen. 10 tot 30% van de teken draagt de bacterie die de Lyme-ziekte kan veroorzaken. Takken is dit jaar een landelijk onderzoek gestart naar teken.

Overdracht
De Lyme-ziekte wordt door teken overgedragen. Verschijnselen van de ziekte zijn plekken op de huid, koorts en zenuwuitval. In het uiterste geval kan iemand verlamd raken. De ziekte is behandelbaar met een antibioticakuur.

© RTLNieuws.nl

Ja: laat je niet afschepen met doxycycline, maar vraag claritromycine.
Scheelt een boel darmellende, en bij zon bespaar je je mogelijk veel huidellende.
Lyme wordt inderdaad erg onderschat, net zoals indertijd legionella.

[verwijderd] 18 december 2006 14:41

Private equity-consortium koopt Biomet voor USD 10,9 mrd
Publicatiedatum: 18/12/2006 [14:37]

Amsterdam (BETTEN BEURSMEDIA NEWS) Biomet, een maker van onder andere botvervangingsproducten en tandheelkundige implantaten, wordt voor circa $ 10,9 mrd overgenomen door een consortium van private equity partijen. Dat heeft het medische bedrijf maandag bekendgemaakt.

Het consortium, dat bestaat uit Blackstone Group, Goldman Sachs Capital Partners, Kohlberg Kravis Roberts & Co. en TPG, biedt $ 44 per aandeel Biomet.

Het bod behelst een overnamepremie van 27% ten opzichte van de slotkoers van Biomet van 3 april 2006, de dag voor de speculatie op een overnamebod. Biomet kondigde op 6 april 2006 aan Morgan Stanley in de arm te hebben genomen om de strategische alternatieven te onderzoeken.

Het bestuur van Biomet ondersteunt het bod van het consortium. Het bod zal afhankelijk van de benodigde goedkeuringen tegen het einde van okotber 2007 worden afgerond. De private equity partijen willen Biomet van de beurs te halen.

Martijn Mom

martijn@bfn.com

(c) Het Financieele Dagblad in samenwerking met Betten Beursmedia News (contact: webred@fd.nl/ 020-5928456)

[verwijderd] 19 december 2006 13:53

GenVec Announces Efficacy Update in Phase II/III Clinical Trial of TNFerade(TM) in Locally Advanced Pancreatic Cancer
Tuesday December 19, 7:30 am ET
Interim Survival Analysis Exceeds Expectations

GAITHERSBURG, Md.--(BUSINESS WIRE)--GenVec, Inc. (Nasdaq: GNVC - News) announced today the initial interim efficacy analysis of survival data from its ongoing Phase II/III Pancreas Cancer Clinical Trial with TNFerade(TM) (PACT) in patients with locally advanced pancreatic cancer. The analysis was conducted as an initial component of a planned interim review of trial data by an independent data safety monitoring board (DMSB).
ADVERTISEMENT

Kaplan-Meier analysis of overall survival data, based on available results for the first 51 patients enrolled in the study, some followed for as long as 18 months, showed a 42.5% absolute increase in overall survival with the addition of TNFerade to standard of care (SOC). At one year, survival was 70.5% in the TNFerade + SOC arm, versus 28.0% in the SOC arm. Significance was at the 75% confidence interval level, and was based on 5 deaths out of 33 TNFerade patients and 7 deaths out of 18 SOC patients.

"While the interim data is early, we are encouraged by the positive statistical trend, which suggests that the potential survival benefit of TNFerade ultimately may exceed the endpoint of the PACT study for a 20% improvement in overall survival," said Mark Thornton, M.D., Ph.D., senior vice-president of product development. "The magnitude of the survival benefit demonstrated by TNFerade to date may allow GenVec to implement modifications to the study that, assuming this trend continues, could potentially accelerate its conclusion and allow an earlier review by FDA than previously anticipated."

"A successful product is built on high medical need, good safety and improved effectiveness. There can be no argument that the need in pancreatic cancer is extraordinary. Our recently announced safety results were very encouraging, and now today's results suggest potent activity," stated Paul H. Fischer, Ph.D., GenVec's president and CEO. "Needless to say, we are very excited about the prospects of TNFerade, and we look forward to continued momentum in 2007," added Dr. Fischer.

About PACT

GenVec's PACT trial is a multi-center, randomized, active and controlled study targeted to enroll 330 patients, designed to evaluate the safety and efficacy of TNFerade plus standard of care (SOC) versus standard of care alone in patients with locally advanced pancreatic cancer.

About TNFerade(TM)

TNFerade is an adenovector, or DNA carrier, which contains the gene for tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha), an immune system protein with potent and well-documented anti-cancer effects, for direct injection into tumors. After administration, TNFerade stimulates the production of TNF-alpha in the tumor. GenVec is developing TNFerade for use in combination with radiation and/or chemotherapy for the treatment of various cancers.

Dirk

1.200 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 ... 56 57 58 59 60 » | Laatste

Aantal posts per pagina: 20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Markt vandaag

AEX	903,61	-1,97	-0,22%	31 mei
AMX	922,59	-4,51	-0,49%	31 mei
ASCX	1.245,59	+5,37	+0,43%	31 mei
BEL 20	3.918,09	+9,38	+0,24%	31 mei
Germany40^	18.585,90	+89,11	+0,48%	31 mei
US30^	38.701,80	0,00	0,00%	31 mei
US500^	5.280,42	0,00	0,00%	31 mei
Nasd100^	18.538,90	0,00	0,00%	31 mei
Japan225^	38.630,50	0,00	0,00%	31 mei
WTI	77,14	0,00	0,00%	31 mei
Brent	81,20	0,00	0,00%	31 mei
EUR/USD	1,0834	+0,0000	+0,00%	31 mei
BTC/USD	67.611,58	-833,41	-1,22%	11:32
Gold spot	2.327,41	0,00	0,00%	31 mei