Crucell « Terug naar discussie overzicht

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge! - Deel 2

1.200 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 ... 56 57 58 59 60 » | Laatste
[verwijderd]
0
RTRS-Schering helpt Bayer aan hogere winst
LEVERSKUSEN (ANP) - Het Duitse farmacie- en chemiebedrijf
Bayer heeft de winst in het derde kwartaal met 22 procent zien
stijgen. De winststijging kwam onder meer tot stand door de
bijdrage van rivaal Schering, die Bayer eerder dit jaar voor 17
miljard euro overnam. Daarnaast ging het goed met de
gezondheidsdivisie van Bayer.

Het was voor het eerst dat Schering voor een heel kwartaal
met meegenomen in de cijfers van Bayer. Het concern maakte
maandag melding van een operationele winst van 798 miljoen euro,
tegen 653 miljoen in dezelfde periode vorig jaar. Analisten
gingen ervan uit dat de winst op ongeveer 711 miljoen euro zou
uitkomen. Bayer boekte in het derde kwartaal een omzet van 7,78
miljard euro, een stijging van 26 procent.

((ANP Redactie Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20
504 5999))
[verwijderd]
0
Onderzoek antirookvaccin gesubsidieerd
UTRECHT/MAASTRICHT - 27-11-2006 - Nic Vax, dat is de naam van het middel waarmee rokers vanaf 2010 misschien wel van hun verslaving af kunnen komen.

Het onderzoek naar het antirookvaccin, onder leiding van de Maastrichtse professor Onno van Schayck, is gehonoreerd met een zogenoemde TOP-subsidie van 1,3 miljoen euro. Dat maakte de Universiteit Maastricht maandag bekend.

Het vaccin moet voorkomen dat nicotine tot de hersenen doordringt, waardoor de hunkering naar een sigaret wordt tegengegaan. Nic Vax maakt eiwitten in het lichaam aan, die zich aan nicotine binden, waardoor de verslavende stof in het lichaam wordt vastgehouden.

De volgende stap in het onderzoek is het vaccineren van zo'n 600 rokers die dolgraag van hun verslaving af willen. Van Schayck zal testen of Nic Vax het inderdaad makkelijker maakt om te stoppen met roken. De groep proefpersonen wordt waarschijnlijk in het begin van 2007 geselecteerd.

Gemotiveerde mensen
Het vaccin is alleen bedoeld voor mensen die echt gemotiveerd zijn te stoppen met roken. Van Schayck: 'Van de rokers die het lukt te stoppen, begint 70 tot 80 procent na een tijdje toch weer met roken. Als je deze terugval kunt voorkomen, heb je een sleutel in handen. We verwachten dat het middel vooral voor die doelgroep effectief zal zijn.'

De TOP-subsidie wordt beschikbaar gesteld door de Nederlandse organisatie voor Wetenschappelijk Onderzoek (NWO). Van Schayck wil met de subsidie onderzoeken wat het vaccin precies in de hersenen teweegbrengt. Ook wil hij het ethische aspect van dit vaccin, dat het gedrag van mensen kan beïnvloeden, onderzoeken.

© Tiscali/ANP
aossa
0
Press Release Source: sanofi pasteur

Sanofi pasteur Completes Shipment of 50 Million Doses of Influenza Vaccine
Monday November 27, 11:00 am ET
- Sanofi pasteur able to produce additional vaccine to meet customer demand -

SWIFTWATER, Pa., and LYON, France, Nov. 27 /PRNewswire/ -- Sanofi pasteur, the vaccines business of the sanofi-aventis Group, announced that it has completed shipping 50 million doses of influenza vaccine (Fluzone®, Influenza Virus Vaccine) to the U.S. market, fulfilling its original production plans for the 2006-2007 season. The company began shipping vaccine in August and continued with multi-phased shipments of doses throughout the fall, in order to help providers keep on track with their immunization plans for the 2006-2007 season.

In response to customer demand, sanofi pasteur has been able to produce additional influenza vaccine, more than it had originally projected for the season. The company will continue to produce approximately 3-4 million more doses this year for delivery in December.

Sanofi pasteur is also proud to support National Influenza Vaccination Week (November 27 - December 3), which highlights the importance of following U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) recommendations for receiving influenza immunizations from fall into the winter months. The Week is cosponsored by the CDC and the National Influenza Vaccine Summit, which is a public-private partnership sponsored by the CDC and the American Medical Association.

The largest manufacturer of influenza vaccine and a supplier of 40 percent of the nation's injectable influenza vaccine supply across a broad spectrum of customers, sanofi pasteur is a consistent and responsible member of the Immunization Community. As such, the company utilized a multi-phased delivery process that resulted in all customers receiving a partial delivery of their orders by September. Although this shipping process is more time consuming and costly for sanofi pasteur, the company has continued it because this policy has been recognized as key to facilitating the immunization of priority patients early in the season.

To keep pace with the nation's growing and changing immunization needs, sanofi pasteur has expanded its influenza vaccine production capability. In July 2005, construction began on a new influenza vaccine production facility in Swiftwater, Pennsylvania, that will more than double the company's U.S. capacity. The new plant is expected to come online for the 2008-2009 influenza season.

Influenza Immunization

While it is optimal to be vaccinated against influenza before the disease appears in the community, the CDC indicates that influenza vaccination is still beneficial in December and throughout the influenza season.

Influenza immunization is now recommended for healthy children 6 through 59 months of age. Children younger than 9 years of age receiving influenza vaccine for the first time require two doses, one month apart. The vaccine is also recommended for household contacts and out-of-home caregivers of all children younger than 59 months of age.

Other groups that have been identified as being at risk for developing serious influenza-related complications include the elderly and adults and children with chronic diseases, such as asthma and diabetes. Influenza vaccination is also recommended for those 50 to 64 years of age, household contacts of at-risk individuals, and health-care workers.

All other healthy individuals under 50 years of age and anyone who wishes to decrease their risk of influenza infection are also encouraged to seek vaccination.

Fluzone vaccine is the only influenza vaccine licensed for populations 6 months and older. In 2004-2005, sanofi pasteur introduced a new Fluzone vaccine formulation (trade name: Fluzone®, Influenza Virus Vaccine, No Preservative) that does not contain a preservative at any stage in the manufacturing process. It is the first FDA-licensed injectable influenza vaccine to be manufactured in this way.

The 2006-2007 influenza vaccine formulation contains the A/New Caledonia/20/99 (H1N1)-like virus; an A/Wisconsin/67/2005 (H3N2)-like virus (A/Wisconsin/67/2005 or A/Hiroshima/52/2005 strains); and B/Malaysia/2506/2004-like virus (B/Malaysia/2506/2004 or B/Ohio/1/2005 strains). The three strains for the new influenza vaccine formulation were confirmed by the Food and Drug Administration (FDA)'s Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee in March 2006 and correspond with recommendations made by the World Health Organization in February. Influenza vaccine is reformulated each year to match the strains predicted to circulate in the coming season.

Safety Information

Fluzone vaccine is indicated in persons 6 months and older for active immunization against influenza virus types A and B contained in the vaccine. The most common adverse reactions to Fluzone vaccine are soreness at the vaccination site that can last up to 2 days, pain, and swelling; fever, malaise, and myalgia. Influenza vaccine should not be administered to anyone with a history of hypersensitivity to any vaccine component, including eggs, egg products, or thimerosal (the only presentation that contains thimerosal is the multi-dose vial). As with any vaccine, vaccination with Fluzone vaccine may not protect 100% of individuals. Fluzone vaccine should not be administered to individuals who have a prior history of Guillain-Barre syndrome (GBS). Because intramuscular injection can cause injection site hematoma, Fluzone vaccine should not be given to persons with any bleeding disorder, such as hemophilia or thrombocytopenia, or to persons on anticoagulant therapy unless the potential benefits clearly outweigh the risk of administration. If the decision is made to administer Fluzone vaccine to such persons, it should be given with caution, with steps taken to avoid the risk of hematoma formation following injection.

Please see full Prescribing Information at www.sanofipasteur.us.
About sanofi-aventis

The sanofi-aventis Group is the world's third-largest pharmaceutical company, ranking number one in Europe. Backed by a world-class R&D organization, sanofi-aventis is developing leading positions in seven major therapeutic areas: cardiovascular disease, thrombosis, oncology, metabolic diseases, central nervous system, internal medicine, and vaccines. The sanofi-aventis Group is listed in Paris (EURONEXT: SAN) and in New York (NYSE: SNY - News).

Sanofi pasteur, the vaccines business of the sanofi-aventis Group, sold more than a billion doses of vaccine in 2005, making it possible to protect more than 500 million people across the globe. The company offers the broadest range of vaccines, providing protection against 20 bacterial and viral diseases. For more information, please visit: www.sanofipasteur.com

Forward Looking Statements

This press release contains forward-looking statements as defined in the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Forward-looking statements are statements that are not historical facts. These statements include financial projections and estimates and their underlying assumptions, statements regarding plans, objectives and expectations with respect to future events, operations, products and services, and statements regarding future performance. Forward-looking statements are generally identified by the words "expect," "anticipates," "belie
[verwijderd]
0
Pfizer stapt uit asenapine-samenwerking met Organon--228 nov 2006, 08:50 uur
Toevoeging: meer informatie in alle alinea's.

Amsterdam (BETTEN BEURSMEDIA NEWS) - Pfizer heeft besloten te stoppen met de samenwerking met Akzo Nobel-dochter Organon voor de ontwikkeling van asenapine, een nieuw middel tegen schizofrenie en manische depressies. Dit hebben de twee bedrijven dinsdag bekendgemaakt.

De beslissing van Pfizer komt op een moment dat Akzo Nobel probeert Organon via een beursgang los te weken van het chemie- en verfconcern. Asenapine werd door de markt gezien als de opvolger van het eens zo succesvolle anti-depressivium Remeron.

De beursgang ligt nog steeds op schema, zo licht Organon-bestuursvoorzitter Toon Wilderbeek in een conference call toe. Begin 2007 wil Akzo Nobel een minderheidsbelang in Organon noteren.

Volgens het persbericht heeft Pfizer besloten te stoppen met de samenwerking als gevolg van een 'commerciele analyse van het middel als onderdeel van zijn portefeuille'. Pfizer zal alle productrechten, intellectueel eigendom en gegevens teruggeven aan Organon.

Akzo Nobel stelt dat Organon zelf door zal gaan met de ontwikkeling van asenapine.

De beslissing van Pfizer is niet de eerste tegenvaller voor Organon bij de ontwikkeling van het medicijn. Halverwege oktober werd al bekend dat later dan verwacht toestemming zou worden gevraagd om het middel te kunnen verkopen in de Verenigde Staten als gevolg van 'gemengde resultaten' in de derde en laatste klinische testfase.

Vervolgens liet Pfizer weten in 2007 geen zogenoemde 'filing' voor het middel te zien, waarop Akzo Nobel liet weten dat de vertraging in het indienen van de testresultaten geen gevolgen zou hebben voor de voorgenomen afsplitsing van Organon.

Volgens het contract dat Organon en Pfizer in 2003 sloten voor de samenwerking, kon Pfizer de overeenkomst eenzijdig opzeggen als de testresultaten achter zouden blijven.

Uit de overeenkomst blijkt niet of Akzo Nobel ontvangen gelden van Pfizer zou moeten teruggeven nu het Amerikaanse bedrijf zich terugtrekt. Volgens het contract heeft Akzo Nobel een initiele betaling ontvangen voor de ontwikkelingskosten van asenapine van USD 100 miljoen. Volgens Organon-bestuurder Wilderbeek moet Organon Pfizer een 'bescheiden' royalty betalen in de toekomst.

Daarnaast hebben de Amerikanen toegezegd zogeheten mijlpaalbetalingen te doen, die samen USD 270 miljoen belopen. Zover bekend is er in de zomer van vorig jaar een zo'n mijlpaalbetaling gedaan door Pfizer. De omvang daarvan is niet bekendgemaakt.

(c) BETTEN BEURSMEDIA NEWS (tel: +31 20 710 1756; fax: +31 20 710 1875)

[verwijderd]
0
SOLVAY lanceert milieuvriendelijke biocide tegen levensbedreigende superbacterie in ziekenhuizen
(28/11/06 08:30 CET)


Embargo : 28 november 2006, 08:30 u. (Brusselse tijd)

Perestane® doeltreffend tegen Clostridium difficile en MRSA

Van Perestane®, een nieuwsoortige biocide, uitgevonden en ontwikkeld door Solvay, staat nu vast dat het een doeltreffend ontsmettingsmiddel is tegen Methicilline-resistente Staphylococcus aurea (MRSA) en Clostridium difficile. Deze zogenaamde 'superbacteries'of 'superbugs' kunnen fatale ziekten veroorzaken en de behandeling van patiënten met de meeste antibiotica haalt niets uit. Onderzoekers van de Universiteit van Leeds en de Leeds General Infirmary (Verenigd Koninkrijk) hebben onlangs aangetoond dat ontsmettingsproducten die veel gebruikt worden in ziekenhuizen niet bij machte zijn om Clostridium difficile uit te roeien en dat ze zelfs spoorvorming in de hand werken.

Het Hospital Infection Research Laboratory (het laboratorium voor onderzoek rond infecties in het Stedelijk Ziekenhuis van Birmingham, VK) bevestigde de efficiëntie van Perestane® in de bestrijding van MRSA en Clostridium difficile en dat deed ook een recent rapport van een onafhankelijk Britse laboratorium, geaccrediteerd bij de United Kingdom Accreditation Service, UKAS.

Perestane® door Solvay op de markt gebracht in de Europese Unie, is een ontsmettingsmiddel op basis van perzuren en met heel veel mogelijke toepassingen in de openbare gezondheidszorg en de gezondheidszorg thuis (bijvoorbeeld: desinfectie van medische instrumenten, huishoudelijke producten van zeer hoge kwaliteit, enz.) Deze haast reukloze biocide heeft alle hoedanigheden van andere samenstellingen op basis van perzuren: zo is hij zeer effectief als ontsmettingsproduct, ook al is het contact vluchtig, en heeft hij weinig invloed op het milieu, en dit zonder sterk doordringende geur. Daar komt nog bij dat hij minder corrosie veroorzaakt op materialen die in ziekenhuizen vaak worden gebruikt, in vergelijking met andere oxidatieve biocides.

"Met Perestane® heeft Solvay nu een innovatief, hoogst efficiënt ontsmettingsproduct dat zowel gebruiks- als milieuvriendelijk is, en kan worden aangewend voor allerlei moeilijke toepassingen," verklaarde Eric Mignonat, General Manager van de Peroxide-activiteiten van Solvay. "Dank zij ons chemisch onderzoek en onze knowhow terzake, hebben we een goede oplossing voor een nieuw en levensbedreigend probleem. Zo dragen we ertoe bij het verblijf in een ziekenhuis veiliger te maken," aldus nog Eric Mignonat.

Perestane® is snel afbreekbaar tot onschadelijke reststoffen. Het is niet bioaccumuleerbaar, niet-toxisch, het irriteert de huid niet en is niet-persistent. Perestane® is genotificeerd onder de Richtlijn Biocide Producten van de Europese Unie.

SOLVAY is een internationale chemische en farmaceutische Groep met hoofdzetel in Brussel. Hij heeft 30.000 medewerkers in 50 landen. In 2005 realiseerde hij een geconsolideerde omzet van 8.6 miljard EUR in drie activiteitssectoren: Chemie, Kunststoffen en Farmaceutische Producten. SOLVAY is genoteerd op Euronext Brussel (Euronext : SOLB.BE - Bloomberg: SOLB, BB - Reuters: SOLBt.BR). Meer informatie is te vinden op www.solvay.com.

Voor meer informatie kunt u contact opnemen met:

MARTIAL TARDY
Corporate Press Officer
SOLVAY S.A.
Tél: 32 2 509 72 30
E-mail : martial.tardy@solvay.com
Internet: www.solvaypress.com

PATRICK VERELST
Investor Relations
SOLVAY S.A.
Tél. 32 2 509 72 43
E-mail : patrick.verelst@solvay.com
Internet: www.solvay-investors.com

Nota ten behoeve van de redacties

Clostridium difficile is een commensaal bacterie die te vinden is in de menselijke ingewanden. Ze zal zich vooral voordoen bij patiënten die lang verbleven hebben in ziekenhuis of verpleeginrichting. Het is best mogelijk dat zich geen symptomen voordoen als het slechts in kleine hoeveelheden aanwezig is. Clostridium difficile is niet alleen resistent tegen de meeste antibiotica, deze laatste stimuleren zelfs de groei van de bacterie . Vooral antibiotica met een breed activiteitsspectrum verstoren de normale darmenflora, die tot sterke aangroei van Clostridium difficile leidt. Als gevolg hiervan kunnen ernstige aandoeningen ontstaan zoals pseudomembraneuze colitis. In het recente verleden is in Europese ziekenhuizen een niet onaanzienlijk aantal door Clostridium difficile veroorzaakte aandoeningen geconstateerd, waarvan een aantal een fatale afloop kenden.

Clostridium difficile kan onder mensen overgedragen worden langs faecaal-orale weg. Omdat de bacterie hittebestendige sporen vormt kan ze zeer lang in het ziekenhuis of de verpleeginrichting verblijven. Op dergelijke plaatsen kan ze haast overal gekweekt worden.

Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) is een afgeleide van de Staphylococcus aureus bacterie die antibiotische weerstand heeft opgebouwd tegen alle soorten penicilline. MRSA werd in Groot-Brittannië voor het eerst opgemerkt in 1961. Tegenwoordig is ze wijdverspreid, zeker in ziekenhuizen.

Ce communiqué de presse est également disponible en français - This press release is also available in English

Copyright Companynews

[CN#113504]
Bron : SOLVAY Provider : Companynews

aossa
0
www.thestreet.com/_yahoo/newsanalysis...

Caution on Bioterror

By Marc Lichtenfeld
Senior Columnist
11/28/2006 7:17 AM EST
Click here for more stories by Marc Lichtenfeld

Next week the Senate is expected to revamp Project Bioshield, a $5.6 billion spending plan meant to shore up the nation's defenses against a bioterror attack.


The original law, enacted in June 2002, was supposed to provide inducements for biotech companies to work on vaccines and antidotes for threats such as anthrax and Ebola. However, the structure of the bill actually served as a disincentive.
That's because companies weren't going to get paid until the products they developed were approved for use. Large biotechs such as Amgen (AMGN - commentary - Cramer's Take - Rating) and Genentech (DNA - commentary - Cramer's Take - Rating) had little interest in the government's program. After all, they had businesses to run.

At the same time, several smaller firms were salivating over the possibility of large contracts and eagerly signed up. The problem has been that participating companies have had a difficult time successfully developing products and getting through the period before a treatment is successfully launched, when cash is going out but none is coming in.

The newest bill, sponsored by Sen. Richard Burr (R., N.C.) will, among other things, add $1 billion to the program to fund companies prior to product approval. That should ease the financial strain for firms developing products that the government deems essential to protecting our nation's health.

Below are some of the publicly traded companies that are researching ways to protect the American public from bioterror threats. Just keep in mind that many of these companies have very low market caps, are thinly traded, have little or no revenue or track records and should be considered very speculative.

Nevertheless, it's not difficult to imagine a threat sending these stocks soaring, so you should be aware of which ones could participate in a rally caused by fears of bioterror.
Mixed Results
Two of the most frightening potential bioweapons are anthrax and smallpox, both of which can be fatal to humans. Recall that the former was used five years ago when a series of anthrax-laced letters were sent through the mail, to deadly effect. Research efforts haven't been without promise, but a great deal of work remains to be done before treatments or vaccines are widely available.

VaxGen (VXGN - commentary - Cramer's Take) has been the recipient of the largest contract under Project Bioshield, but recently things have taken a damaging turn.

Should the company successfully deliver the 75 million doses of anthrax vaccine stipulated in the contract, it will gross $877.5 million. However, VaxGen has failed in its efforts so far, and earlier this month the Food and Drug Administration ordered a clinical halt on its phase II tests. The company has until Dec. 18 to resolve the issues with the FDA, or the government could terminate the contract.

Emergent Biosolutions (EBS - commentary - Cramer's Take), which went public two weeks ago, already has an approved anthrax vaccine. Its contract with the government calls for the purchase of 10 million doses at a cost of $243 million.


If you plan on investing here, know that you'll be one of only a handful of stockholders. The Gaithersburg, Md.-based company is tightly controlled by CEO Fuad El-Hibri, who owns more than 81% of the outstanding stock. Aside from its anthrax fighter, Emergent is also working on a vaccine against botulism.
Meanwhile, Human Genome Sciences (HGSI - commentary - Cramer's Take - Rating) has received a $165 million contract from the Department of Health and Human Services for 20,000 doses of ABthrax. Roughly 90% of the total funds are expected in 2008 upon delivery of the drug.

As for smallpox, Acambis (ACAM - commentary - Cramer's Take) has two offerings for treating the virus. One is a vaccine called ACAM2000, and the company expects to sell 10 million doses for $30 million to the U.S. government this year.

The other product recently was dealt a setback after the U.S. said it wouldn't be considered for a potential $1 billion contract. Acambis plunged 40% in one day.

The company was working on the second product with Baxter International (BAX - commentary - Cramer's Take - Rating), the distributor of ACAM2000. Bavarian Nordic, whose stock trades in Copenhagen, is now believed to be the favorite for the contract.

A company still doing research is Siga Technologies (SIGA - commentary - Cramer's Take - Rating), whose SIGA-246 smallpox antiviral is in preclinical studies. The company claims SIGA-246 is the first drug ever to demonstrate 100% protection against human smallpox in a primate trial.

Understand that smallpox is considered by health authorities to have been eradicated, but samples of the virus remain held in labs. Were a case to appear today, it would be "the result of an intentional act," the Centers for Disease Control and Prevention says on its Web site. "A single confirmed case of smallpox would be considered an emergency."

aossa
0
Vervolg: (Crucell)

Also high on the list of the government's worries are hemorrhagic fever viruses such as Ebola. An Ebola vaccine, being developed by Dutch biotech company Crucell (CRXL - commentary - Cramer's Take - Rating), recently entered phase I trials with 48 healthy volunteers. Currently, no cure or vaccine for Ebola is on the market.
Nuclear Threat
As if biological agents weren't menacing enough, the government also has to contend with the horrific possibility that terrorists could one day use a radioactive device against the U.S. or its interests.

"Everyone is talking about nuclear," says Dr. Jean Patterson, chairwoman of the Department of Virology and Immunology at the Southwest Foundation for Biomedical Research. Patterson, an expert on bioterrorism, says that the threat of a nuclear attack is now at the forefront of law enforcement officials' concerns.

While a so-called dirty bomb would be deadly to those in the immediate vicinity and likely cause widespread panic, the threat of radiation poisoning is low, according to most experts. In fact, most deaths would be attributed to the explosion of the device rather than the radiation.

Still, with North Korea saying it's making bombs and worries in the West that Iran wants to do the same, protecting American lives from atomic weapons has become a very high priority.

One of the defensive-minded companies is Hollis-Eden Pharmaceuticals (HEPH - commentary - Cramer's Take - Rating), which hopes to receive a contract from the HHS early next year for a drug to treat acute radiation syndrome. No dollar figures have been provided. The drug, Neumune, is also set to begin phase I/II trials for health-care-associated infections.

Separately, Akorn (AKN - commentary - Cramer's Take - Rating) has received a $21.9 million contract for 450,000 units of Ca-DTPA and Zn-DTPA, which treats internal contamination from radioactive elements.

To call many of these names speculative is an understatement, to say the least. In a number of cases, the government might be a company's only customer. Nevertheless, if the unthinkable happens or is even threatened, you'll know which stocks might see a rush of activity. Tread carefully, and let's hope that these companies' products are never needed.

voda
0
RTRS-Kiadis en Celmed bundelen krachten
GRONINGEN (ANP) - Het Nederlandse biotechnologiebedrijf
Kiadis fuseert met zijn Canadese branchegenoot Celmed. Hoeveel
geld met de fusie gemoeid is, is niet bekendgemaakt.Het nieuwe bedrijf gaat verder onder de naam Kiadis Pharma.
Het hoofdkantoor komt in Nederland. Kiadis heeft Life Science
Partner als investeerder, die ook het beursgenoteerde
biotechnologiebedrijf Crucell ondersteunt.Een van de producten die Kiadis Pharma op de markt wil
brengen, ATIR, stelt bloedkankerpatiënten in staat om een
beenmergtransplantatie te krijgen zonder een volledig matchende
donor.((ANP Redactie Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20
504 5999))
voda
0
RTRS-Verkoop Organon realistischer na exit partner
ARNHEM (ANP) - Een nieuwe tegenvaller bij de afsplitsing van
Organon heeft de kans op directe verkoop van de farmadochter van
moederbedrijf Akzo Nobel vergroot. Dat stellen analisten na de
terugtrekking dinsdag van partner Pfizer uit de gezamenlijke
ontwikkeling van een medicijn tegen schizofrenie. Akzo Nobel
prefereert nog altijd een beursgang van Organon.

Akzo Nobel kondigde begin dit jaar aan de farmacietak de
komende twee tot drie jaar in delen naar de beurs te willen
brengen. Het concern uit Arnhem verwacht hiermee het maximale
uit de afsplitsing van de farmatak te kunnen halen. Met de
opbrengst uit de verzelfstandiging van Organon kunnen de verf-
en chemieonderdelen van Akzo Nobel worden versterkt.

Pfizer kondigde dinsdag echter aan minder brood te zien in
het middel tegen schizofrenie en manische depressies dan eerder
was aangenomen. De Amerikaanse farmagigant, die in oktober 2003
met Organon de samenwerking aanging, houdt het voor gezien.
Vorige maand bleek al dat testresultaten van het medicijn niet
zonder meer positief waren en dat de indiening bij de
Amerikaanse gezondheidsautoriteiten waarschijnlijk vertraging
oploopt.

,,Het is nu minder zeker geworden dat Asenapine een
kaskraker is'', aldus Jan Hein de Vroe van Kempen & Co. Een
medicijn krijgt de status van kaskraker als het op zijn
verkooppiek meer dan 1 miljard euro op jaarbasis omzet.

Akzo Nobel heeft vanaf begin dit jaar aangegeven dat een
geslaagde beursgang van Organon voor een belangrijk deel afhangt
van het succes van Asenapine. Met de laatste ontwikkelingen is
verkoop van Organon een serieuzere optie geworden. De reactie op
de Amsterdamse beurs lijkt dit laatste te steunen. Beleggers
deden het aandeel van Akzo Nobel ondanks de terugtrekking van
Pfizer niet massaal in de verkoop.

Mark van der Geest van Rabo Securities wijst er op dat met
de terugtrekking van Pfizer uit Asenapine ,,de gifpil'' weg is.
Dit is een soort beschermingswal die voorkomt dat een derde
partij een mogelijk succesvol medicijn in handen krijgt. Met
andere woorden, met de exit van Pfizer is de weg vrij voor een
buitenstaander om Organon over te nemen.

Dat Pfizer het voor gezien houdt, betekent ook dat Organon
bij de verdere ontwikkeling van Asenapine in zijn eentje de
kosten moet dragen. Een woordvoerder van Akzo Nobel stelt
daartegenover dat de opbrengsten uit het medicijn nu niet meer
gedeeld hoeven te worden met Pfizer. Akzo Nobel houdt vooralsnog
vast aan zijn plannen om Organon begin volgend jaar naar de
beurs in Amsterdam te brengen. ,,Aan onze plannen is nog niets
veranderd en we zijn op weg zoals wij dat eerder hebben
aangekondigd'', aldus Organon-topman Toon Wilderbeek.

((ANP Redactie Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20
504 5999))
voda
0
Meer loon vragen: het kan weer
Door MIRANDA MEGENS

Een dubbeltje loonsverhoging bruto per uur. Dat kon een kennis van een collega krijgen toen ze haar baas onlangs meer salaris vroeg. Tja, zo gaat dat (nog) in een kledingzaak. Bij staalgigant Corus kom je er deze dagen beter vanaf. De werknemers daar incasseren 5,25 procent meer loon in twee jaar tijd. Plus een werkgelegenheidsgarantie tot eind 2011.

Dat de krapte terug is op de arbeidsmarkt is in ieder geval bij Corus goed te merken. Het is een van de eerste bedrijven waar FNV Bondgenoten sinds enkele jaren weer een flinke salarisverhoging realiseerde. Al sputtert Wilna Wind, bestuurslid en cao-coördinator van de moedercentrale FNV, direct tegen bij het woord ‘flink’. ,,Ho, ho. Na een aantal jaren van de broekriem aanhalen zijn de werknemers aan de beurt om mee te delen in het economisch herstel.’’

De FNV besloot twee weken terug 3 procent meer loon te gaan vragen. Zij staat daarin niet alleen. De vakcentrale CNV raadpleegt momenteel de achterban en maakt 11 december bekend of de loonvraag (nu maximaal 2,5 procent) wordt verhoogd.

De hogere looneisen volgen na jaren van matiging. In 2004 was sprake van een nullijn, vorig jaar een looneis ‘naderend tot nul’ en voor dit jaar lag de maximale looneis op 2,5 procent.

Wind zegt dat de FNV die 3 procent niet zal eisen als het slecht gaat in een bedrijf of sector. Je moet je als bond immers niet in de vingers snijden en een noodlijdende branche of sector de nek omdraaien door de loonkosten te gaan opdrijven. Maar zoveel sectoren ziet Wind niet waar het slecht gaat. ,,In de metaal lijkt 3 procent me verantwoord, in de ict ook,’’ somt de vakbondsvrouw op. ,,En bij de overheid is ook geen reden om op voorhand te zeggen dat 3 procent niet verantwoord zou zijn. Eigenlijk zijn er niet echt weinig sectoren waar 3 procent niet haalbaar is.’’

De werkgevers zien de hogere looneisen ondertussen met lede ogen aan. ,,Het is onverantwoord hogere looneisen te stellen vanwege het kabinetsbeleid,’’ zegt voorzitter Bernard Wientjes van VNO-NCW. Toch zijn het de werkgevers zelf die akkoord gaan met loonsverhogingen. Kijk maar naar Corus. Maar, zo laat VNO-NCW weten: ,,Op individuele gevallen gaan wij niet in.’’

Laboranten, zoals deze van Crucell, kunnen weer meer loon eisen. FOTO ANP...

Bron:AD
Bijlage:
[verwijderd]
0
Novartis Highlights Strong R&D Pipeline, Plans For Multiple New Product Launches And Novel Projects Moving Into Late-stage Trials

Een zeer groot artikel om te lezen
Hieronder de desbetreffende link

www.medicalnewstoday.com/medicalnews....
aossa
0
Dynavax (DVAX) vandaag +36% na bekendmaking gisteren van goede resultaten trials met experimenteel Hepatitis B vaccin.

yahoo.reuters.com/news/articlehybrid....

LOS ANGELES, Nov 28 (Reuters) - Dynavax Technologies Corp. (DVAX.O: Quote, Profile, Research) on Tuesday said its experimental vaccine for hepatitis B protected 100 percent of adults in a late-stage trial compared with a rival vaccine's rate of about 73 percent.

The company's shares rose about 32 percent in after-hours trading.

Dynavax said the trial found that three doses of its vaccine, called Heplisav, provided protection against the virus in 100 percent of subjects, compared with 73.1 percent of subjects receiving another vaccine called Engerix-B, made by GlaxoSmithKline Plc (GSK.L: Quote, Profile, Research).

After two doses, Heplisav protected 98.5 percent of those treated, compared with 25 percent for Engerix-B, the company said.

Berkeley, California-based Dynavax said the results of the trial, which involved 400 adults aged 40 to 70 in Singapore, South Korea and the Philippines, were statistically significant.

"The most striking outcome from the trial is the vaccine's ability to generate 98.5 percent protection after two doses in older difficult-to-immunize adults. This has the potential to drive an important change in the way people are immunized against hepatitis B," Chief Executive Dr. Dino Dina said in a statement.

Dynavax said it plans to pursue approval of a two-dose regimen, and expects to initiate international Phase 3 trials in Europe, Canada and the United States before the end of this year to compare the two-dose regimen against Engerix-B in patients from 11 to 55 years of age.

These trials are expected to be completed in 2008.

Shares of Dynavax, which closed at $7.40 on Nasdaq, rose to $9.80 in after hours trading.

voda
0
Het is niet te hopen dat als via-networks dadelijk opgeheven is yellowww hier naar toe komt!

Euronext schrapt beursnotering failliete Van der Hoop29 nov 2006, 18:33 uur
Amsterdam (BETTEN BEURSMEDIA NEWS) - Euronext Amsterdam heeft besloten om de beursnotering van Van der Hoop te beeindigen. Dat meldt de beurs woensdag in een persbericht. De notering van de vorig jaar failliet gegane bank vervalt met ingang van 22 december 2006. De laatste handelsdag is 21 december.

Sinds 13 december 2005 is het aandeel genoteerd binnen de rubriek 'fondsen met een noteringsmaatregel'. Volgens het beleid van Euronext is de duur van een noteringsmaatregel in beginsel beperkt tot maximaal twaalf maanden.

De rechtbank in Amsterdam verklaarde Van der Hoop op 16 december vorig jaar failliet. De obligatieportefeuille van de bank werd vervolgens verkocht aan SNS Securities.

Euronext heeft overigens ook besloten om de notering van Via Net Works met ingang van 18 december te schrappen. Dit aandeel stond sinds 10 november vorig jaar genoteerd in de rubriek van fondsen met een noteringsmaatregel. Er kan tot en met 15 december in Via Net Works gehandeld worden.

(c) BETTEN BEURSMEDIA NEWS (tel: +31 20 710 1756; fax: +31 20 710 1875)

voda
0
Novartis presenteert indrukwekkende pijplijn
Gisteren presenteerde Novartis (CHF 70,15 – Kopen) een van de meest brede en meest veelbelovende pijplijnen in de hele sector. Het bedrijf heeft 138 nieuwe medicijnen in ontwikkeling, waarvan 94 in een vergevorderd stadium. Nog dit jaar verwacht Novartis toestemming te krijgen om twee middelen op de markt te brengen. Voor twee andere medicijnen is eerder dan verwacht toelating aangevraagd. Er was echter ook minder goed nieuws. In oktober meldde Novartis dat de registratie van diabetes-pil Galvus werd uitgesteld. Nu meldt het bedrijf dat uit onderzoeken is gebleken dat de effectiviteit van Galvus minder is dan die van bestaande diabetesmedicijnen. Wel wordt Galvus door patiënten beter verdragen en geeft het minder bijwerkingen. Beleggers legden gisteren de nadruk op het negatieve nieuws over Galvus. Wij vinden dit overdreven. Per saldo heeft Novartis een zeer indrukwekkende pijplijn met meerdere medicijnen die kunnen uitgroeien tot een zogenaamde ‘blockbuster’. Bovendien heeft het bedrijf de komende tijd weinig last van aflopende patenten. Wij zien de huidige koers van Novartis als een goede instapkans.

www.abnamro.nl/nl/beleggen/nieuws/beu...

[verwijderd]
0
RTRS-Gilde koopt farmabedrijf
UTRECHT (ANP) - De Nederlandse investeringsmaatschappij Gilde neemt voor 425
miljoen euro het Franse Novasep over. Dat liet Gilde donderdag weten. Novasep is
een toeleverancier van de farmaceutische industrie.

Novasep wordt overgenomen van het Amerikaanse investeringsbedrijf Rockwood.
Bij het Franse bedrijf werken ongeveer 1300 mensen die jaarlijks een omzet
genereren van circa 280 miljoen euro.

((ANP Redactie Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20 504 5999))
[verwijderd]
0
Pfizer verhoogt winstverwachting 2006
Publicatiedatum: 30/11/2006 [14:47]

Amsterdam (BETTEN BEURSMEDIA NEWS) Pfizer heeft de winstverwachting voor 2006 verhoogd. Dat heeft het Amerikaanse farmaceutische concern donderdag bekendgemaakt in een persbericht naar aanleiding van een analistenbijeenkomst.

Voor heel 2006 wordt nu een winst per aandeel voorzien van $ 2,05, tegen een eerdere verwachting van $ 2,00. De huidige analistenconsensus van Thomson First Call ligt op $ 2,02.

Voor 2007 en 2008 blijft Pfizer mikken op een gemiddelde jaarlijkse hoge eencijferige groei van de winst per aandeel, ten opzichte van de hogere verwachting van $ 2,05 in 2006.

Pfizer verwacht dat de portfolio van producten in klinische fase 3 'indrukwekkend' zal groeien en mogelijk zelfs zal verdrievoudigen in de periode van 2006 tot 2009. Het bedrijf stelt zich ten doel om vanaf 2011 vier producten per jaar te realiseren uit de eigen ontwikkelingspijplijn.

Martijn Mom

martijn@bfn.com

(c) Het Financieele Dagblad in samenwerking met Betten Beursmedia News (contact: webred@fd.nl/ 020-5928456)

aossa
0
AP
Ahead of the Bell: Dynavax Technologies
Thursday November 30, 7:18 am ET
Dynavax Technologies Gets Higher Target Prices Following Study News, 32 Percent Rise

NEW YORK (AP) -- Analysts on Thursday lifted target prices on Dynavax Technologies Corp., following the stock's 32 percent rise on data demonstrating the drug maker's new hepatitis B vaccine performed better than rival drugs in a late-stage trial.

Shares rose 32 percent Wednesday and touched a new all-time high after Dynavax said the drug, called Heplisav, successfully protected a "difficult-to-immunize" group of adults aged 40 to 70, which includes patients on kidney dialysis and health care workers.

Despite the share jump, Bear Stearns analyst Akhtar Samad said in a client note he believes the strong performance of the drug "could be under-appreciated by investors." The worldwide market for a hepatitis B vaccine could exceed $500 million, added Samad, who said "the data presented for Heplisav supports its superiority to a prevailing vaccine" made by GlaxoSmithKline PLC.

In addition, Dynavax, which currently has no products on market, has reason to see its stock climb ahead due to trial information from two other drugs currently in development, including a vaccine for ragweed allergy, the analyst wrote.

The analyst kept an "Outperform" rating on the stock and lifted his target price to $12 from $10. In a separate note, a JMP Securities analyst also raised the stock's target price to $13 from $8.

Shares closed at $9.79 Wednesday on the Nasdaq.
[verwijderd]
0
RTRS-EU-akkoord over testplicht chemische stoffen
BRUSSEL (ANP) - De chemische industrie moet ruim 10.000 chemische stoffen
gaan testen en zo veel mogelijk vervangen als ze gevaarlijk blijken te zijn. Dat
is de kern van een akkoord tussen het Europees Parlement en de EU-landen dat
donderdagochtend is gesloten.

Europarlementslid Ria Oomen (CDA), onderhandelaar namens de grote
christendemocratische fractie, meldde dat na wekenlange gesprekken met de
EU-landen en andere fracties.

Veel stoffen in alledaagse producten zoals zeep of verf zijn nooit
onderzocht op hun gevolgen. De test en mogelijke vervanging moet de gezondheid
van Europeanen ten goede komen. De industrie ageerde lang tegen het plan, omdat
het miljarden euro's zou kosten.

,,We zijn erin geslaagd om veel onnodige bureaucratie uit het voorstel te
schrappen'', zei een tevreden Ria Oomen. ,,Verder is nu ook vastgelegd dat de
samenstelling van een stof vertrouwelijk blijft: dus een bedrijf hoeft zijn
patent niet direct vrij te geven als het een vergunning aanvraagt voor een
stof''.

Oomen vroeg haar tevergeefs om minder vervangingsplannen voor de
gevaarlijkste stoffen. Nu moeten fabrikanten nog circa 2000 van zulke plannen
opstellen, schat Oomen. De omvang van de vervanging van de gevaarlijkste stoffen
was het laatste twistpunt in het voorstel voor Registratie-, Evaluatie en
Autorisatie van Chemische stoffen (REACH).

Volgens Oomen moeten nog drie kleine punten in het akkoord uitgewerkt
worden. Dat zal in de loop van de avond afgehandeld worden, verwacht ze. De
procedure van het testen en autoriseren van de stoffen gaat meer dan tien jaar
duren. Een nieuw EU-agentschap in Helsinki moet de vergunningen gaan uitgeven.

((ANP Redactie Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20 504 5999))
[verwijderd]
0
big blow voor Pfizer. Aandelen zullen maandag kelderen (? en misschien neerwaartse druk op biotech en farma aandelen uitoefenen?).

"Pfizer will ``accelerate'' plans to reduce costs and acquire products through acquisitions." Misschien ook een oogje op CRXL?

Pfizer's Shares May Plunge After Cholesterol Trial Is Halted

By Shannon Pettypiece and Michelle Fay Cortez

Dec. 3 (Bloomberg) -- Pfizer Inc.'s shares will likely plunge after the world's biggest drugmaker unexpectedly ended development of its most important new drug, a cholesterol medicine expected to replace Lipitor when its patent expires.

Pfizer said it was ending all trials using torcetrapib after an independent board told the New York-based company that a higher number of patients died when torcetrapib was used with Lipitor than when Lipitor was taken alone. Chief Executive Officer Jeffrey Kindler said in a statement yesterday that Pfizer will ``accelerate'' plans to reduce costs and acquire products through acquisitions.

Pfizer invested $1 billion in developing torcetrapib and had planned to seek U.S. marketing approval in the second half of 2007. Analysts have said they expected the drug to eventually generate $20 billion a year. Lipitor produces about $13 billion annually, or about half of Pfizer's profit, and will lose patent protection in 2010, opening the way to generic competition.

``I'm terribly disappointed on behalf of our patients,'' said Steven Nissen, head of cardiology at the Cleveland Clinic, the top heart hospital in the U.S. News & World ranking, in a telephone interview late yesterday.

Drugs like Lipitor, which lower so-called bad cholesterol, or LDL, ``only reduce cardiovascular events by about one third,'' Nissen said. ``We were very hopeful'' use of drugs like torcetrapib, which raise HDL, the good cholesterol, ``would improve patient outcomes.''

``It didn't work out for Pfizer, but stopping the trial was obviously the right thing to do,'' Nissen said.

FDA Informed

Pfizer immediately informed the U.S. Food and Drug Administration about the decision and told research physicians to make certain all study participants stopped treatment, the company's statement said.

Eighty-two patients taking the combination of torcetrapib and Lipitor died compared with 51 deaths among patients who were only given Lipitor, Pfizer spokesman Andy McCormick said in an e-mailed response to questions.

Kindler said in the statement that Pfizer ended the trial, which involved about 15,000 people, in the ``interests of patients and making sure all this information is communicated to appropriate medical and regulatory authorities as quickly as possible.''

The announcement came two days after Pfizer, for the first time, told analysts and investors in a meeting that the company was in the early steps of studying two other drugs, in addition to torcetrapib, as potential candidates to replace Lipitor. Torcetrapib was in the third of three stages of trials needed for U.S. approval.

``With regard to our business, we understand the challenge that this represents and we will respond quickly and aggressively to it,'' Kindler said in the statement.

Blood Pressure

Pfizer said last month early results from its last-stage human testing showed the drug elevated patients' blood pressure an average of three to four millimeters in patients taking the drug, combined with Lipitor. Raising blood pressure that much could cause complications in patients already at risk of having a heart attack, analysts said.

All three candidates to replace Lipitor are designed to elevate levels of good, or HDL, cholesterol. Good cholesterol helps sweep LDL from arteries, doctors say.

Pfizer is in a race with other drugmakers to develop the new class of cholesterol drugs. Roche is studying a drug that works the same way as torcetrapib, and Merck may be developing a similar product, according to analysts and researchers. Abbott Laboratories is acquiring Kos Pharmaceuticals, the maker of Niaspan, the strongest HDL-raising drug on the market.

``We are first in class, best in class and I believe we wil own this class for as long as it exists,'' said John LaMattina, Pfizer's senior vice president for global research, in a Nov. 30 meeting with analysts.

To contact the reporter on this story: Shannon Pettypiece in Washington at spettypiece@bloomberg.net ; Michelle Fay Cortez in Minneapolis at mcortez@bloomberg.net

1.200 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 ... 56 57 58 59 60 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Markt vandaag

AEX 913,56 +0,17 +0,02% 16 mei
AMX 953,76 -3,22 -0,34% 16 mei
ASCX 1.218,62 -0,32 -0,03% 16 mei
BEL 20 3.995,10 -34,15 -0,85% 16 mei
Germany40^ 18.689,80 -49,01 -0,26% 16 mei
US30^ 39.884,50 0,00 0,00% 16 mei
US500^ 5.297,76 0,00 0,00% 16 mei
Nasd100^ 18.562,90 0,00 0,00% 16 mei
Japan225^ 38.553,90 0,00 0,00% 16 mei
WTI 78,78 +0,39 +0,50% 16 mei
Brent 83,26 +0,36 +0,43% 16 mei
EUR/USD 1,0868 -0,0016 -0,15% 00:38
BTC/USD 65.337,48 -570,86 -0,87% 00:38
Gold spot 2.378,26 -8,22 -0,34% 00:38
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer
BESTEL HIER UW TICKETS VOOR DE IEX BELEGGERSDAG > EEN DAG VOL INSPIRERENDE SPREKERS EN KOOPTIPS!

Stijgers & Dalers

Stijgers Laatst +/- % tijd
ArcelorMittal 24,340 +0,460 +1,93% 16 mei
ASMI 648,800 +10,000 +1,57% 16 mei
BESI 134,600 +1,950 +1,47% 16 mei
Dalers Laatst +/- % tijd
IMCD 142,650 -4,750 -3,22% 16 mei
SHELL PLC 33,120 -0,500 -1,49% 16 mei
EXOR NV 102,800 -1,300 -1,25% 16 mei

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront