Octoplus « Terug naar discussie overzicht

LOCTERON vs ALBUFERON

81 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 » | Laatste
patient
2
quote:

zenzoe schreef:

Als men eerst zoveel geld als mijlpaal uitkeert voor albufferon en daarna zomaar de stekker er uit trekt is er meer aan de hand . Locteron is altijd als beteren uit de bus gekomen .

Tja wat kost Biolex nu en Octoplus nu.

Vul maar in bijna niks. waarom door gaan met geld investeren als men al bezig is om de boel over te nemen.
Zenzoe ABtje. Deze opmerking snijdt hout.
De tussentijdse resultaten van Locteron in de verschillende fasen zijn aanmerkelijk beter geweest dan Albufeiron. Albufeiron heeft allen fasen zonder noemenswaardige vertragingen toestemming gekregen van FDA. Alleen bij de marktaanvraag stelt het FDA zich kritisch op of de resultaten van Albufeiron wel beter zijn dan het huidige medicijn Pegintron. Dit is niet ongebruikelijk, maar wel opvallend dat Novartis zonder de stemming van het FDA af te wachten de handdoek in de ring gooit. Ik denk dat deze beslissing van Novartis voornamelijk is gebaseerd op de goede resultaten van potentiele concurrent Locteron. Er staan nog $ 280 miljoen aan milestones open om bij marktintroductie van Albufeiron aan HGS te betalen. Het doorgaan met de marktaanvraag van Albufeiron en een mogelijke toestemming van de FDA kost Novartis dus minimaal $280 miljoen voor een minder produkt dan Locteron.
Het enige voordeel is dat ze een jaar eerder op de markt zijn dan Locteron. Bij marktintroductie van Locteron verliezen ze op basis van de betere resultaten van Locteron gegarandeerd hun marktaandeel. Dus beter nu stoppen met Albufeiron en voor $280 miljoen plus een beetje meer Biolex en Octoplus kopen.
[verwijderd]
0
HUMAN GENOME SCIENCES RECEIVES COMPLETE RESPONSE LETTER FROM FDA ON ZALBIN™ BLA FOR CHRONIC HEPATITIS C
ROCKVILLE, Maryland – October 5, 2010 – Human Genome Sciences, Inc. (Nasdaq: HGSI) today announced that, as expected, it has received a Complete Response Letter (CRL) from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) regarding the Company’s Biologics License Application (BLA) for 900-mcg ZALBIN™ (albinterferon alfa-2b, known in Europe as JOULFERON®) dosed every two weeks for the treatment of chronic hepatitis C. HGS and Novartis have decided not to develop ZALBIN further.

HGS, Human Genome Sciences and ZALBIN are trademarks of Human Genome Sciences, Inc. Other trademarks referenced are the property of their respective owners.

Safe Harbor Statement

This announcement contains forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933, as amended, and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, as amended. The forward-looking statements are based on Human Genome Sciences’ current intent, belief and expectations. These statements are not guarantees of future performance and are subject to certain risks and uncertainties that are difficult to predict. Actual results may differ materially from these forward-looking statements because of Human Genome Sciences’ unproven business model, its dependence on new technologies, the uncertainty and timing of clinical trials and regulatory approvals, Human Genome Sciences’ ability to develop and commercialize products, its dependence on collaborators for services and revenue, its substantial indebtedness and lease obligations, its changing requirements and costs associated with facilities, intense competition, the uncertainty of patent and intellectual property protection, Human Genome Sciences’ dependence on key management and key suppliers, the uncertainty of regulation of products, the impact of future alliances or transactions and other risks described in the Company’s filings with the SEC. Existing and prospective investors are cautioned not to place undue reliance on these forward-looking statements, which speak only as of today’s date. Human Genome Sciences undertakes no obligation to update or revise the information contained in this announcement whether as a result of new information, future events or circumstances or otherwise.

[verwijderd]
0
Ook in de sector biotechnologie is er verhoogde interesse voor fusies en overnames, waarvan de overname van Cruccell door farmaciereus Johnson & Johnson een van de meest recente voorbeelden is. Reden van deze belangstelling is het verlopen van belangrijke patenten op medicijnen. In plaats van te innoveren, kiezen farmaceuten voor het overnemen van kleinere bedrijven om nieuwe markten aan te boren.

uit de telegraaf 12oct.2010
[verwijderd]
0
[verwijderd]
0
mr.Franz
0
Helaas gaan we niet mee in de slipstream bij een fonds als pharming, en komen we qua omzetten momenteel echt helemaal nergens.

geduld is een schone zaak! maar 1,30 op de borden voor kerst zou wel fijn zijn!

[verwijderd]
0
quote:

f.postma schreef:

Helaas gaan we niet mee in de slipstream bij een fonds als pharming, en komen we qua omzetten momenteel echt helemaal nergens.

geduld is een schone zaak! maar 1,30 op de borden voor kerst zou wel fijn zijn!

De koers Octoplus reageert amper op eigen persberichten laat staan op die van anderen.
Als er wel een reactie op een persbericht van octoplus komt dan zakt het aandeel alleen maar.
mr.Franz
0
Als ik de octoplus dagelijks koers bewonder, luister ik vaak ondertussen, Marco Borsato met 'Morgen zal het beter zijn''.

Helaas is dat nog wel even nodig zo te zien. Al heb ik vertrouwen voor het jaar 2011!

ps: beter zo dan 'Vandaag is rood'.
peebee
0
quote:

f.postma schreef:

Als ik de octoplus dagelijks koers bewonder, luister ik vaak ondertussen, Marco Borsato met 'Morgen zal het beter zijn''.

Helaas is dat nog wel even nodig zo te zien. Al heb ik vertrouwen voor het jaar 2011!

ps: beter zo dan 'Vandaag is rood'.
rustig maar..
binnenkort kun je herman van veen opzetten met:
...opzij..opzij...opzij.we hebben ongelfelijke haast

patient
1
quote:

peebee schreef:

[...]

rustig maar..
binnenkort kun je herman van veen opzetten met:
...opzij..opzij...opzij.we hebben ongelfelijke haast

of deze dan als laatste advies

www.youtube.com/watch?v=PeyOnNple4M

[verwijderd]
0
quote:

patient schreef:

[...]

of deze dan als laatste advies

www.youtube.com/watch?v=PeyOnNple4M

Ja die opbeurende liedjes heb je wel nodig want van de koers daar wordt je niet vrolijk van!
[verwijderd]
0
ScienceDaily (30 maart 2011) - Het medicijn boceprevir helpt genezen hard-to-treat hepatitis C, zegt Saint Louis University onderzoeker Bruce R. Bacon, MD, auteur van de 31e maart New England Journal of Medicine artikel waarin het onderzoek de bevindingen. De resultaten, die voor het eerst gemeld op de 61ste jaarlijkse bijeenkomst van de Amerikaanse Vereniging voor de Studie van de in november vorig jaar leverziekte, bieden een helderder vooruitzichten voor patiënten die niet hebben gereageerd op de standaard behandeling.

--------------------------------------------------------------------------
Bacon, die is hoogleraar interne geneeskunde aan de Saint Louis University School of Medicine en co-hoofdonderzoeker van de HCV-REAGEREN-2 studie bestudeerden de proteaseremmer boceprevir en vond dat het aanzienlijk aantal patiënten bij wie het bloed had niet-detecteerbare niveaus van de toegenomen virus.

"Deze bevindingen zijn vooral belangrijk voor patiënten die niet reageren op de initiële behandeling", aldus Bacon. "Als het hepatitis C-virus niet wordt uitgeschakeld, slopende vermoeidheid en meer serieuze problemen kunnen volgen."

Hepatitis C wordt veroorzaakt door een virus dat wordt overgedragen door contact met bloed. De infectie kan aanvankelijk asymptomatisch, maar voor patiënten die chronische hepatitis C infectie, ontsteking van de lever kan ontwikkelen, wat leidt tot fibrose en cirrose (verlittekening van de lever), evenals andere complicaties waaronder leverkanker en de dood.

De prognose varieert voor patiënten met chronische hepatitis C. Met de huidige standaard behandeling, ongeveer de helft volledig te herstellen na een eerste loop van peginterferon en ribavirine anti-virale therapie die kan van zes maanden tot een jaar.

De overige patiënten, die bekend staat als non-responders, kunnen verbeteren met een initiële behandeling, maar het virus niet wordt uitgeschakeld, of kan niet reageren op behandeling. Voor deze groep, momenteel de enige optie is om opnieuw te behandelen patiënten met dezelfde of soortgelijke geneesmiddelen, die de waarschijnlijkheid van ernstige behandeling bijwerkingen toeneemt. Daarnaast hebben onderzoekers ontdekt dat het succes van de behandeling hangt af van de grote stam, of genotype van hepatitis C die een patiënt heeft.

Het HCV REAGEREN-2 studie keek naar 403 patiënten met chronische hepatitis C infecties met genotype, de meest moeilijke stam van het virus te behandelen, die nog steeds aanzienlijke niveaus van het virus hadden na behandeling met peginterferon en ribavirine, de standaard hepatitis C behandeling .

"Deze resultaten zijn erg spannend", zei Bacon. "In deze studie, boceprevir geholpen te genezen significant meer patiënten in 36 weken van de behandeling dan heeft alleen de behandeling met peginterferon en ribavirine."

Een tweede studie, HCV SPRINT-2 onderzocht bij patiënten met hepatitis C patiënten met genotype iemand die nog niet waren behandeld met de standaard behandeling. Ook zij reageerden goed op het medicijn.

Bacon noemt de vooruitgang die is geboekt bij de behandeling van hepatitis C opmerkelijk.

"We hebben verdwenen uit de ontdekking van het virus in 1989 tot waar we nu zijn, 22 jaar later, toen we de mogelijkheid om een ??grote meerderheid van de mensen met hepatitis C te genezen zijn," zei Bacon. "Het is een echt succesverhaal."

"Drugs, zoals boceprevir gaan verzorgen van mensen met hepatitis C. revolutie"

De klinische studie werd gefinancierd door Merck, dat is op zoek naar goedkeuring van de FDA voor het middel.

www.sciencedaily.com/releases/2011/03...
www.sciencedaily.com/search/?keyword=...
Nog wat Hepatitis C nieuws.
[verwijderd]
0
quote:

patient schreef op 1 augustus 2010 09:52:

ZALBIN™: Preliminary Feedback Received from FDA on BLA; MAA Withdrawn in Europe

HGS received preliminary written feedback from the FDA regarding the Company’s Biologics License Application seeking approval to market 900-mcg ZALBIN dosed every two weeks for the treatment of chronic hepatitis C. Although the BLA review is ongoing, HGS has concluded that licensure of this dosing regimen is unlikely, as previously reported. In April 2010, HGS announced that Novartis withdrew its Marketing Authorization Application for JOULFERON®, as ZALBIN is known outside the United States, from the European Medicines Agency. HGS and Novartis are considering development of ZALBIN dosed every four weeks. ZALBIN is being developed by HGS and Novartis under an exclusive worldwide co-development and commercialization agreement entered into in 2006

Weer een potentiele concurrent minder voor Locteron. Ben benieuwd of Biolex samen met Octoplus na dit nieuws ook de éénmaal per 4 weken dosering gaat onderzoeken.
[verwijderd]
0
Ze willen wel heel graag de Europe markt op.
maar FDA Feedback.

Wie Blijft er over in Europa

Locteron.
[verwijderd]
0

Human Genome Sciences stelt BLA voor ZALBIN
Geplaatst op 25 november 2009 om 07:37 · Geen Reacties

in delen.02 Share0 Diggsdigg<<Vervolg van pagina Vorige
Het kader van een exclusieve wereldwijde gezamenlijke ontwikkeling en commercialisering overeenkomst aangegaan in 2006, HGS en Novartis zal co-commercialiseren albinterferon alfa-2b in de Verenigde Staten als ZALBIN ™, en zal gelijkelijk delen klinische ontwikkeling kosten, de VS commercialisering kosten en de VS winst. Novartis zal verantwoordelijk zijn voor de commercialisering van albinterferon alfa-2b als JOULFERON ® in de rest van de wereld, en zal HGS royalty's te betalen over die verkoop. Deze merknamen zullen afhankelijk van de bevestiging worden door de gezondheidsautoriteiten op het moment van goedkeuring van het product.

HGS heeft de primaire verantwoordelijkheid voor het grootste deel vervaardiging van albinterferon alfa-2b, en Novartis zal de verantwoordelijkheid voor de commerciële productie van het eindproduct geneesmiddel hebben. Klinische ontwikkeling, commerciële mijlpaal en andere betalingen aan HGS zou in totaal maar liefst 507,5 miljoen dollar, met inbegrip van 207,5 miljoen dollar tot nu toe ontvangen. De overige betalingen aan HGS kader van de overeenkomst betrekking hebben op het bereiken van bepaalde wettelijke goedkeuring en commerciële mijlpalen.
[verwijderd]
0
81 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Markt vandaag

AEX 900,92 -4,18 -0,46% 09:30
AMX 925,58 -4,80 -0,52% 09:30
ASCX 1.255,85 -3,07 -0,24% 09:15
BEL 20 3.910,36 -22,40 -0,57% 09:30
Germany40^ 18.539,10 -69,06 -0,37% 08:53
US30^ 38.525,80 -51,30 -0,13% 08:53
US500^ 5.276,68 -10,20 -0,19% 08:53
Nasd100^ 18.560,70 -52,00 -0,28% 08:53
Japan225^ 38.709,60 +44,70 +0,12% 08:49
WTI 73,32 -0,69 -0,93% 08:53
Brent 77,56 -0,51 -0,65% 08:53
EUR/USD 1,0890 -0,0013 -0,12% 09:30
BTC/USD 68.956,80 -185,24 -0,27% 09:30
Gold spot 2.343,47 -7,36 -0,31% 09:30
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer
BESTEL HIER UW TICKETS VOOR DE IEX BELEGGERSDAG > EEN DAG VOL INSPIRERENDE SPREKERS EN KOOPTIPS!

Stijgers & Dalers

Stijgers Laatst +/- % tijd
UNILEVER PLC 51,000 +0,400 +0,79% 09:15
RELX 40,340 +0,120 +0,30% 09:15
PROSUS 33,975 +0,090 +0,27% 09:15
Dalers Laatst +/- % tijd
SHELL PLC 32,260 -0,620 -1,89% 09:15
Philips Koninklijke 24,330 -0,240 -0,98% 09:15
ASML 873,600 -6,900 -0,78% 09:15

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront