Ablynx « Terug naar discussie overzicht

quote:

SisterFromAnotherMister schreef op 25 augustus 2017 22:57:

Het wordt stilaan aandoenlijk dat een een aantal diehard fans nog steeds niet door hebben dat Vobar de prullemand in gaat.

quote:

de tuinman schreef op 26 augustus 2017 00:53:

[...]...SLE trouwens ook niet.

quote:

de tuinman schreef op 24 augustus 2017 11:14:

Startte preklinische ontwikkeling met caplacizumab in een reperfusie letsel aandoening (beroerte). Als deze studies succesvol zijn, zou de klinische ontwikkeling van start kunnen gaan in 2018.


Was dit al bekend? Heeft iemand hier meer kennis over deze markt?

quote:

hoebeet schreef op 26 augustus 2017 09:34:

[...]

Niet gehinderd door ál te veel kennis van zaken, en niet wetende of de JAK-remmers voor de diverse indicaties per definitie voordelen bieden; moet ik tóch het volgende constateren:

Net zoals Gil&Gal, Filgo zo breed mogelijk uittesten; van "oorsuizen tot loopneus", probeert Roche Toci uit, in "van alles en nog wat".

clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=&...

Dus zelfs wannéér het AbbVie mocht lukken, om Vobar in RA een hopeloze
achterstand te bezorgen - en daar begint het nu toch wel naar uit te zien; want ik vrees met grote vreze die "relatief korte" opt-in na SLE -
dan nóg is er m.i. de mogelijkheid, dat Vobar in ándere indicaties voordelen zou kunnen bieden.

Ook in die zin zijn goede SLE-data dus cruciaal, want er zal hoe dan ook een partner nodig zijn.

quote:

hoebeet schreef op 26 augustus 2017 09:34:

[...]

Niet gehinderd door ál te veel kennis van zaken, en niet wetende of de JAK-remmers voor de diverse indicaties per definitie voordelen bieden; moet ik tóch het volgende constateren:

Net zoals Gil&Gal, Filgo zo breed mogelijk uittesten; van "oorsuizen tot loopneus", probeert Roche Toci uit, in "van alles en nog wat".

clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=&...

Dus zelfs wannéér het AbbVie mocht lukken, om Vobar in RA een hopeloze
achterstand te bezorgen - en daar begint het nu toch wel naar uit te zien; want ik vrees met grote vreze die "relatief korte" opt-in na SLE -
dan nóg is er m.i. de mogelijkheid, dat Vobar in ándere indicaties voordelen zou kunnen bieden.

Ook in die zin zijn goede SLE-data dus cruciaal, want er zal hoe dan ook een partner nodig zijn.

quote:

hoebeet schreef op 25 augustus 2017 18:34:

Er was door Zeldin geen adequaat antwoord te geven. Hij kon de persoonlijke beweegreden van elke patiënt/deelnemer afzonderlijk niet inschatten.

Gezien het hoge risico op terugval en de snelle ontwikkeling van de ziekte met bijbehorende complicaties, zou ik zélf náást het ziekenhuis gaan wonen ;)

Maar je moet bedenken - om maar 'ns wat te noemen - dat die deelnemers, drie jaar lang, heen en weer naar "hun" ziekenhuis moeten. Hoelang en hoe vaak ze daar dan moeten zijn weet ik niet; maar met 29 locaties zal het niet voor iedereen "naast de deur" zijn.

quote:

de tuinman schreef op 26 augustus 2017 12:14:

[...]ALS er een bedrijf is die hierin geïnteresseerd is,

quote:

de tuinman schreef op 28 augustus 2017 12:47:

www.beursduivel.be/Beursnieuws/191005...

Verder worden eind dit kwartaal onderzoeksresultaten verwacht van de Hercules Fase 3 studie met het middel caplacizumab, dat getest wordt als behandeling tegen de zeldzame auto-immuun bloedstollingsziekte aTTP.

Onlangs spraken analisten van JPMorgan Cazenove nog hun vertrouwen uit over de opzet van deze studie en de kans van slagen, die de marktvorsers op 80 tot 90 procent inschatten. Dit zou bovendien tot 3,00 euro aan waarde kunnen toevoegen aan het aandeel Ablynx, dat woensdag op een rode beurs 0,9 procent lager eindigde op 12,30 euro.
Ik zit er aan te denken om wat aandelen Galapagos om te zetten naar Abl.
Mocht deze studie idd een succes worden, verwachten jullie dan een extra aandelen-uitgifte?