Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Galapagos 2015: de inhoudelijke discussie

3.351 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 ... 164 165 166 167 168 » | Laatste
drulletje drie
0
seekingalpha.com/article/3977133-gile...

So, we in licensed, as you know Filgotinib from Galapagos, it's a selective JAK 1 inhibitor, once daily dosing, we have a huge safety data base, 900 patient years of clinical trial experience, which is very unusual after Phase 2 only and what we can say it is well tolerated. We didn’t see any changes in laboratory abnormalities particularly haemoglobin and lipids. Favourable of Phase 2 data on RA and Crohn's were reported and were currently in negotiation with regulatory authorities of starting Phase 3 studies in Rheumatoid Arthritis and Crohn's disease.

Just quickly there, Filgotinib is not the only JAK inhibitor, one of them Tofacitinib by Pfizer was approved in U.S. not in Europe, Baricitinib is close to filing or have filed an ABT-494 shown here is the -- even though it's difficult to do a cross study comparison. But as you see the ACR 20, 50s and 70s of Filgotinib compare very favourably with the competitive compounds and we are very excited about moving this forward.
de tuinman
0
quote:

pe26 schreef op 24 mei 2016 07:10:

[...]

CEO bij BNR: op een schaal van 1-10, hoever is Galapagos met combi-therapie onderzoek
CF (taaislijmziekte).

'Antwoord: 6'.

De onderzoeken (Fase 1/2/3) gaan veel sneller in een orphan disease.

2019 combi bij goede vorderingen op de markt.

Ziet er dus veelbelovend uit. Zal straks nog verder toelichten (smartphone is niet alles).
Ik wacht rustig af.
Maar ik hoop wel dat je gelijk hebt.

Fase 2b in RA heeft natuurlijk wel extreem lang geduurd. En is ook extreem groot. Daarom is van Stolpe ook zo overtuigd over succes.

Is er nog kans op een fast-track status voor Vertex en/of Galapagos?
[verwijderd]
1
@Tuinman: zoals in verleden door Stappa en Aston Martin aangehaald is het belang van CF-programma enorm.

Dat we over de helft zijn, en dat triple combinatie therapie in jaar 2019 op markt kan komen, maakt het belang van de SAPHIRA trials september 2016 zo groot.

Indicatie tijdspad Triple Combi-therapie
H1 2017 start Fase 1
H2 2017 scores Fase 1 en eind 2017 start Fase 2.
H1 2018 scores Fase 2 en opstart Fase 3
H1 2019 scores Fase 3 en eind 2019 naar de de markt.

Fase 3 gebaseerd op: 1 jaar lange duur Orkambi Fase 3 trial.
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT018079...

De werving van patiënten gaat snel omdat behoefte aan goede therapie enorm is voor +/- 70.000 patiënten (Klasse II).

Daarbij hoop ik echt dat Galapagos de potentiator zelf kan doorontwikkelen,
dan kan je reeds in jaar 2018 op de markt brengen als tegenhanger van Kalydeco.

Bied een mooie kans om ervaring op te doen inzake vermarkting, aangezien Galapagos in Benelux combi-therapie op de markt zal brengen (co-commercialisatie), en wellicht na goede Fase 2 scores kansen ziet om ook in Azië trials op te starten (China en Zuid-Korea volledige exclusiviteit voor wat betreft de combi-therapie).

Fast Track Status: als scores veel beter zijn dan huidige ORKAMBI middel zie ik hier wel reden toe, al zal Vertex dat voor zijn triple combi dan wellicht ook verkrijgen. Ben zeker geen chemicus/bioloog dus is zomaar een interpretatie op basis van onderscheidend vermogen en wegens feit dat het dodelijke ziekte betreft met veel ruimte tot verbetering huidige middelen.

Het vroege stadium zijn we voorbij. Binnenkort scores van 1e corrector en dan op naar de potentiator Fase 2 scores.
aston.martin
0


Volgens mij gaat dit geen al te grote concurrent worden voor filgotinib:

IL-23 Inhibitor Risankizumab Induces Remission in Phase II Study in Patients with Moderate-to-Severe Crohn's Disease

- After 12 weeks, approximately twice as many patients with moderate-to-severe Crohn's disease, the majority of whom had previously failed treatment with one or more TNF antagonists, achieved clinical remission with risankizumab compared with placebo(1)
- Endoscopic remission was achieved in 15% and 20% of patients receiving 200 mg and 600 mg risankizumab, respectively, compared with three percent of patients receiving placebo after 12 weeks(1)
- These results indicate that the selective blockade of IL-23 with risankizumab may be a promising new therapeutic approach for this serious chronic disease and warrants further investigation
PR Newswire AbbVie
3 hours ago
????

INGELHEIM, Germany, and NORTH CHICAGO, Ill., May 24, 2016 /PRNewswire/ -- Results were presented today from a proof-of-concept, Phase II, randomized, placebo-controlled study (NCT02031276) in Crohn's disease with investigational biologic, risankizumab (formerly BI 655066), a compound from Boehringer Ingelheim research and recently licensed by AbbVie (ABBV). Risankizumab was shown to be more effective than placebo in patients with moderately-to-severely active Crohn's disease.1 These interim results are the first to be reported in this indication with risankizumab, which selectively blocks IL-23 through the specific targeting of the IL-23p19 subunit.1 After 12 weeks, 24% and 37% of patients achieved clinical remission (no symptoms or very mild symptoms of disease) with 200 mg and 600 mg risankizumab, respectively, compared with 15% of patients receiving placebo*1. Endoscopic remission (normalization of the lining of bowel as seen during an endoscopy) was achieved by 15% and 20% of patients receiving 200 mg and 600 mg risankizumab, respectively, compared with three percent of patients receiving placebo.1

Dr. Brian G. Feagan, MD, PhD, Director of Robarts Clinical Trials at Robarts Research Institute, Western University, London, Ontario, Canada, and Principal Investigator of this study, presented the findings at the Digestive Disease Week (DDW) conference in San Diego, USA. He said, "These results are particularly encouraging because of the difficult-to-treat population within the study. Our patients had endoscopically confirmed moderate or more severe disease activity at study entry and the majority had previously failed treatment with one or more TNF antagonists."

Risankizumab also achieved higher rates of clinical response (defined by a Crohn's Disease Activity Index of 1 Risankizumab was well tolerated in this clinical trial, with numerically fewer severe or serious adverse events in risankizumab treated patients compared with placebo. Most frequently reported adverse events were gastrointestinal events (nausea, worsening of Crohn`s disease, abdominal pain, vomiting), arthralgia, anemia and headache.1

"Patients with moderate-to-severe Crohn's disease who have failed anti-TNF therapy have very limited choices for treatment," said Theresa Podrebarac, vice president, immunology clinical development, AbbVie. "We are encouraged by the promising results seen in this study with risankizumab and look forward to continuing development of this compound as a potential new treatment option for patients and physicians."

"It's exciting to see such positive results from a compound with a different mechanism of action to currently available treatments. Boehringer Ingelheim is committed to improving the care of patients with difficult-to-treat immune diseases, and the promising results of this study of risankizumab in patients with difficult-to-treat moderate-to-severe Crohn's disease is an encouraging step towards achieving this goal," said Dr. Steven Padula, Therapeutic Area Head Medicine Immunology at Boehringer Ingelheim.

Additional Trial Information
The data discussed in this press release represent results for intravenous risankizumab 200 mg (n=41) and 600 mg (n=41) versus placebo (n=39), administered at weeks zero, four, and eight in patients with moderately-to-severely active Crohn's disease.1

Risankizumab also showed the following results at 12 weeks:

Endoscopic response (>50% improvement in the lining of the bowel from before treatment started, as seen during an endoscopy) was achieved by 37% of patients receiving 600 mg risankizumab, compared with 13% of patients receiving placebo1
Deep remission (patients achieving clinical and endoscopic remission at the same time) was achieved by 12% of patients receiving 600 mg risankizumab, compared with none in the placebo group1
The trial is ongoing and will evaluate patients up to 52 weeks.

About Risankizumab (BI 655066 now ABBV-066)
Risankizumab selectively blocks IL-23, a key protein involved in inflammatory processes that has been linked to a number of chronic immune-mediated diseases. Risankizumab is part of a collaboration between Boehringer Ingelheim and AbbVie, with AbbVie leading future development and commercialization of risankizumab globally. The therapeutic potential of risankizumab is being evaluated in immunological disorders, including Crohn's disease, psoriasis and psoriatic arthritis.

*Risankizumab is not approved by regulatory authorities, and its safety and efficacy are being investigated.

NielsjeB
0
PERSBERICHT: Succesvolle afronding Eind Fase 2 overleg met FDA en EMA voor reuma

-- FINCH Fase 3 studies beginnen in derde kwartaal van 2016

-- Evaluatie van filgotinib bij een brede populatie reumapatiënten in 3
registratiestudies

-- 100 mg en 200 mg eenmaal daags bij mannen en vrouwen wereldwijd



Mechelen, België; 24 mei 2016 - Galapagos NV (Euronext & NASDAQ:
GLPG) rapporteert de succesvolle afronding van de besprekingen met
regelgevende autoriteiten in Amerika en Europa en maakt de doseringen
voor het FINCH Fase 3 programma met filgotinib in reuma bekend. FINCH
zal de werkzaamheid en veiligheid van eenmaal daags 100 mg en 200 mg
filgotinib onderzoeken in een brede, wereldwijde groep
reumapatiënten; de start van dosering wordt verwacht in het derde
kwartaal van 2016. Het Fase 3 programma bevat tevens een specifieke
testiculaire veiligheidsstudie bij mannelijke patiënten.

"We zijn blij met de uitkomst van het Eind Fase 2 overleg met de FDA en
EMA: het FINCH programma, geleid door onze samenwerkingspartner Gilead,
is een uitgebreid Fase 3 onderzoek van tegelijkertijd 100 mg en 200 mg
filgotinib bij zowel mannen als vrouwen in een grote groep
reumapatiënten wereldwijd," zei Piet Wigerinck, Chief Scientific
Officer van Galapagos. "De overdracht naar Gilead is afgerond, waardoor
Gilead nu klaar is om meerdere studies te starten met filgotinib in
ontstekingsziekten."

Galapagos en Gilead zijn een wereldwijde samenwerking voor de
ontwikkeling en commercialisatie van filgotinib in ontstekingsziekten
aangegaan. In aanvulling op het FINCH programma in reuma, verwacht
Gilead een Fase 3 studie met filgotinib in de ziekte van Crohn en een
Fase 2/3 studie in colitis ulcerosa te starten in het derde kwartaal van
2016. Interacties met de regelgevende autoriteiten voor deze indicaties
zijn nog gaande; de uitkomsten hiervan zullen in een later stadium
worden bekendgemaakt.
prisma
0
Ivm AEX inclusion.
Hoe het werkt is alsvolgt:
- Per laatste vrijdag van mei (=27 mei) EoB wordt de ‘Review Cut-Off Date’ bepaald, dit is dus de dag waarop de nieuwe index wordt bepaald
- Per derde vrijdag van juni (=17 juni) EoB wordt de index daadwerkelijk ingevoerd en zien we hopelijk GLPG in de AEX

Zie ook artikel 5.1.2 en artikel 8 in: www.euronext.com/sites/www.euronext.c...
aston.martin
2

Dat is nieuw: fase 2/3 voor ulcerative colitis.

"We zijn blij met de uitkomst van het Eind Fase 2 overleg met de FDA en
EMA: het FINCH programma, geleid door onze samenwerkingspartner Gilead,
is een uitgebreid Fase 3 onderzoek van tegelijkertijd 100 mg en 200 mg
filgotinib bij zowel mannen als vrouwen in een grote groep
reumapatiënten wereldwijd," zei Piet Wigerinck, Chief Scientific
Officer van Galapagos. "De overdracht naar Gilead is afgerond, waardoor
Gilead nu klaar is om meerdere studies te starten met filgotinib in
ontstekingsziekten."

Galapagos en Gilead zijn een wereldwijde samenwerking voor de
ontwikkeling en commercialisatie van filgotinib in ontstekingsziekten
aangegaan. In aanvulling op het FINCH programma in reuma, verwacht
Gilead een Fase 3 studie met filgotinib in de ziekte van Crohn en een
Fase 2/3 studie in colitis ulcerosa te starten in het derde kwartaal van
2016. Interacties met de regelgevende autoriteiten voor deze indicaties
zijn nog gaande; de uitkomsten hiervan zullen in een later stadium
worden bekendgemaakt.

[verwijderd]
0
quote:

Tradens schreef op 24 mei 2016 22:12:

prima nieuws. 200mg is erdoorheen. heerlijk om te horen!
Oh Yeah!!!!
Galapagos in galop :-)
aston.martin
0
quote:

de tuinman schreef op 24 mei 2016 22:13:

Wat houd een fase 2/3 studie in?
Een combinatie van fase 2 en fase 3. Anders gezegd het gelijktijdig uitvoeren van fase 2 én 3.

MtBaker
0
quote:

de tuinman schreef op 24 mei 2016 22:13:

Wat houd een fase 2/3 studie in?
dat het onderzoek gecombineerd beiden fases bevat
de tuinman
0
Ok dit klinkt bijzonder goed. Maar officieel is er nu alleen toestemming voor RA onderzoek?

De andere zullen nu ook grote kans maken om verder te gaan.
[verwijderd]
3
quote:

aston.martin schreef op 24 mei 2016 22:10:

Dat is nieuw: fase 2/3 voor ulcerative colitis.

"We zijn blij met de uitkomst van het Eind Fase 2 overleg met de FDA en
EMA: het FINCH programma, geleid door onze samenwerkingspartner Gilead,
is een uitgebreid Fase 3 onderzoek van tegelijkertijd 100 mg en 200 mg
filgotinib bij zowel mannen als vrouwen in een grote groep
reumapatiënten wereldwijd," zei Piet Wigerinck, Chief Scientific
Officer van Galapagos. "De overdracht naar Gilead is afgerond, waardoor Gilead nu klaar is om meerdere studies te starten met filgotinib in ontstekingsziekten."

Galapagos en Gilead zijn een wereldwijde samenwerking voor de
ontwikkeling en commercialisatie van filgotinib in ontstekingsziekten
aangegaan. In aanvulling op het FINCH programma in reuma, verwacht
Gilead een Fase 3 studie met filgotinib in de ziekte van Crohn en een
Fase 2/3 studie in colitis ulcerosa te starten in het derde kwartaal van
2016.
Interacties met de regelgevende autoriteiten voor deze indicaties zijn nog gaande; de uitkomsten hiervan zullen in een later stadium worden bekendgemaakt.

Dit is waar vele altijd in hebben geloofd de laatste 9 maanden!!!!

Onno als CEO en alle Galapagos medewerkers (w.o. Christel Menet): wat een fantastisch molecuul hebben jullie in handen c.q. ontdekt.

Ook een Fase 2/3 UC gecombineerd.
Dat is een droomscenario waar eerder op is gehint.
Dit maakt mij ongelooflijk blij, en belangrijk vele patienten krijgen hierdoor een beter leven (+90% kans dat Fase 3 slaagt in RA/Crohn).

Bij bijv. goede toekomstige 10-weeks scores UC stoot je gelijk met vervolgtraject van Fase 3 en dus maar 1 keer traject van werving patiënten.
Crohn heeft de goede scores al laten zien, en de dikke darmontstekingsziekte UC volgt nu als onderzoek!

RA (Rheumatoide Arthritis) Fase 3
CD (Crohn Diseases) Fase 3
UC (Ulcerative Colitis) Fase 2/3

Op naar de volgende indicaties (PsA, HS, AS, JIA)

Een kroonjuweel dat Filgotinib en met recht.
de tuinman
0
quote:

pe26 schreef op 24 mei 2016 22:33:

[...]

Dit is waar vele altijd in hebben geloofd de laatste 9 maanden!!!!

Onno als CEO en alle Galapagos medewerkers (w.o. Christel Menet): wat een fantastisch molecuul hebben jullie in handen c.q. ontdekt.

Ook een Fase 2/3 UC gecombineerd.
Dat is een droomscenario waar eerder op is gehint.
Dit maakt mij ongelooflijk blij, en belangrijk vele patienten krijgen hierdoor een beter leven (+90% kans dat Fase 3 slaagt in RA/Crohn).

Bij bijv. goede toekomstige 10-weeks scores UC stoot je gelijk met vervolgtraject van Fase 3 en dus maar 1 keer traject van werving patiënten.
Crohn heeft de goede scores al laten zien, en de dikke darmontstekingsziekte UC volgt nu als onderzoek!

RA (Rheumatoide Arthritis) Fase 3
CD (Crohn Diseases) Fase 3
UC (Ulcerative Colitis) Fase 2/3

Op naar de volgende indicaties (PsA, HS, AS, JIA)

Een kroonjuweel dat Filgotinib en met recht.
Heet jij Onno in real live?
Hoe kom je aan al die kennis?
voda
0
quote:

de tuinman schreef op 24 mei 2016 22:38:

[...]

Heet jij Onno in real live?
Hoe kom je aan al die kennis?
Op de Nieuwjaar borrel was hij toch echt een apart persoon hoor.
[verwijderd]
2
quote:

de tuinman schreef op 24 mei 2016 22:38:

[...]

Heet jij Onno in real live?
Hoe kom je aan al die kennis?
Ik heb het afgelopen jaar heel veel gelezen, en mijn geweten is goed.
Heb de ruimte om veel informatie aangaande Galapagos op te slaan:).

Daarbij is er afgelopen jaren enorm veel kennis gedeeld door vele IEX-posters en is management transparant.

Ben vanaf 16e begonnen met beleggen, en heb veel pieken en dalen meegemaakt in 13 jaar maar blijf het te leuk vinden.

Galapagos sterkt mij in vertrouwen dat er weldegelijk enorme groei-aandelen zijn waarbij management waarmaakt wat zij beloven.

Hier sinds september altijd stellig in geweest, en nu vreselijk blij dat ze (Gilead en Galapagos) in de discussies met FDA hun gelijk hebben behaald aangaande de 200 mg dosis voor USA mannen met RA.
[verwijderd]
0
3.351 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 ... 164 165 166 167 168 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 31 mei 2024 17:35
Koers 25,740
Verschil +0,460 (+1,82%)
Hoog 26,000
Laag 25,300
Volume 175.891
Volume gemiddeld 85.751
Volume gisteren 52.429

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront